Titre : | The significance of substitutions at C-6 of 4,5-epoxymorphinan-6-ones in analgesic potency and relations to subpopulations of opiod receptors |
Titre traduit : | (Que signifient les substitutions en C6 des composés 4,5-epoxymorphinane-6-un quant à leurs propriétés analgésiques et leurs relations avec les sous-populations de récepteurs opiacés) |
Auteurs : | FUERST S. ; T. FRIEDMANN ; HOSZTAFI S. |
Type de document : | Périodique |
Année de publication : | 1993 |
ISBN/ISSN/EAN : | 0193-0818 |
Note générale : |
Research Communications in Substances of Abuse, 1993, 14, (1), 47-65 |
Langues: | Anglais |
Discipline : | PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods) |
Mots-clés : |
Thésaurus mots-clés OPIACES ; ANESTHESIQUES ; BIOCHIMIE ; MECANISME D'ACTION ; RECEPTEUR |
Résumé : |
FRANÇAIS : Comparaison du pouvoir analgésique et des autres propriétés des opiacés d'une série de composés chimiques, agissant par l'intermédiaire des récepteurs mu. ENGLISH : All the compounds tested -oxime, -hydrazone, -phenylhydrazone, -semicarbazone, derivatives of dihydromorphinone and dihydrocodeinone produced naloxone-reversible analgesic action, weaker than the corresponding precursor molecules, but stronger, than morphine. Their sedative actions declined to a smaller extent, similar to their opiate-like inhibitory action on contractions of electrically stimulated guinea pig ilea. It is concluded, that these compounds might act through opiate mu-receptors.(Extract from the author's abstract) |
Domaine : | Drogues illicites / Illicit drugs |
Refs biblio. : | 22 |
Affiliation : |
Semmelweis Univ. Med., Dept Pharmacol. Budapest, Nagyvarad ter 4 POB 370 Hongrie. Hungary. |
Numéro Toxibase : | 801078 |
Centre Emetteur : | 08 CAS Strasbourg |
Exemplaires
Disponibilité |
---|
aucun exemplaire |
Accueil