Titre : | Implication de la sérotonine et des cannabinoïdes dans l'appétence pour l'alcool (2003) |
Titre traduit : | (Implication of serotonin and cannabinoids in alcohol appetence) |
Auteurs : | KELAI S. ; M. HAMON ; L. LANFUMEY |
Type de document : | Article : Périodique |
Dans : | Cahiers de l'IREB (Les) (n°16, 2003) |
Article en page(s) : | p.72-80 |
Note générale : |
Cahiers de l'IREB (Les), 2003, (16), 72-80, graph.
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Langues: | Français |
Discipline : | PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods) |
Mots-clés : |
Thésaurus mots-clés ALCOOL ; BESOIN ; DEPENDANCE ; FACTEUR DE VULNERABILITE ; GENETIQUE ; SEROTONINE ; MECANISME D'ACTION ; NEUROTRANSMETTEURS ; MODELE ANIMAL ; FACTEUR DE RISQUE ; CANNABINOIDES ; NEUROBIOLOGIE ; POLYCONSOMMATION ; CONSOMMATION |
Résumé : |
FRANÇAIS :
Parmi les différentes substances susceptibles d'entraîner une addiction, l'alcool et le cannabis sont celles qui, aujourd'hui, sont les plus consommées dans la population générale. Cependant, l'abus et la dépendance varient d'un individu à l'autre. De fait, tous les consommateurs d'alcool et/ou de cannabis ne deviennent pas dépendants. Les études sur la vulnérabilité aux addictions ont permis de repérer l'importance du déterminisme génétique dans le développement de la dépendance. En particulier, elles se sont attachées à rechercher les facteurs en cause dans le fait que certains sujets développent une dépendance et sont considérés comme vulnérables, alors que d'autres gardent un certain contrôle de leur comportement et sont considérés comme protégés. De nombreux travaux expérimentaux montrent que la dépendance à l'alcool (et à d'autres substances psychoactives) implique plus particulièrement certains systèmes de neurotransmission. Parmi eux figure le système sérotoninergique dont le rôle dans les comportements impulsifs, le self-control (Linnoila et al., 1983 ; Dolan et al., 2001) et dans certains troubles thymiques associés à la dépendance (anxiété, dépression, traits névrotiques) (Koob, 2000) a été largement décrit. Par ailleurs, la neurotransmission cannabinoïdergique, au coeur du système de récompense (reward system) (Cheer et al., 2000 ; De Vries et al, 2001), est une composante-clé dans les comportements de recherche et de consommation de substances renforçantes, dont l'alcool. Ainsi, l'état fonctionnel des systèmes sérotoninergique et cannabinoïdergique centraux, et de leurs interactions, pourrait jouer un rôle déterminant dans l'appétence et la dépendance vis-à-vis de l'alcool. C'est ce que nous avons cherché à établir en étudiant ces systèmes chez deux lignées de souris qui présentent naturellement des niveaux variés d'appétence (voire même une abstinence) vis-à-vis de l'alcool. (Extrait du document.) ENGLISH : Both serotonin (5-HT) and cannabinoid (CB) systems have been proposed to play an important role in drug craving. Our aim was to investigate (i) whether C81 receptor ligands could affect voluntary alcohol intake in two mouse strains with marked differences in native alcohol appetence, and (ii) the underlying 5-HT cannabinoid mechanisms. C57BL/6J and DBA/2J male mice were subjected to a progressive alcohalization in a free-choice procedure, followed by a 16 days exposure to 10% ethanol. Ingested alcohol was measured every two days. Autoradiographic quantification 5-HT 1A-mediated [35S]GTP-g-S binding was used to assess the fu»ctional status of this type of serotonin receptors. Under our conditions, alcohol intake was markedly lower in DBA/2J (2.3 + 0.2 glkglday) than in C57BL/6J (7.8 + 0.2 g/kg/day) mice. Chronic treatment with the CB receptor agonist WIN 55,212-2 (0.3 and 0.5 mg/kg/day, twice a day, 12 days) during the alcoholization protocol did not modify alcohol intake in C57/BL/6J mice, but significantly increased (+100 and +150%, respectively) that of DBA/2J mice. Conversely, chronic blockade of CB 1 receptors by SR 141716 (3 mg/kg/day, once a day, 16 days), which prevented the effect of WIN 55,212-2, did not modify, on its own, alcohol intake in OBA/2J mice but significantly decreased that of C57BL/6J mice (-30%). Interestingly, the stimulatory effect of WIN 55,212-2 on alcohol intake was found to be associated with a significant decrease in 5-HT1A-mediated [35S]GTP-g-S binding in the dorsal raphe nucleus and hippocampus specifically in DBA/2J mice. These results show that CB neurotransmission can exert a permissive control on alcohol intake, possibly through CB-5-HT interactions. However, such modulations of alcohol intake and underlying mechanisms appear to be under genetic control. (Author's abstract.) |
Domaine : | Alcool / Alcohol |
Refs biblio. : | 18 |
Affiliation : |
INSERM U288, Neuropsychopharmacol., Faculté de Médecine Pitié-Salpêtrière, 91 Blvd de l'Hôpital, 75634 Paris Cedex 13 France. France. |
Numéro Toxibase : | 700780 |
Centre Emetteur : | 07 CNDT |
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