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Mots-clès : AMM

Thésaurus mots-clés > Droit et justice > Disciplines et législation > AMM
Synonyme(s)
AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Documents disponibles dans cette catégorie (66)

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Flyer (Le), n°77 - Février 2020

Flyer (Le), n°77 - Février 2020

2020
Bulletin : Périodique
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Prescrire (La Revue), Tome 33, n°360 - Octobre 2013

Prescrire (La Revue), Tome 33, n°360 - Octobre 2013

2013
Bulletin : Périodique
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Flyer (Le), n°67 - Mai 2017

Flyer (Le), n°67 - Mai 2017

2017
Bulletin : Périodique
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Addiction médicamenteuse : quelles données pour évaluer et prévenir ?

Addiction médicamenteuse : quelles données pour évaluer et prévenir ?

M. LAPEYRE-MESTRE | 2013
Dans Psychotropes (Vol.19, n°1, 2013) Article : Périodique
FRANÇAIS : L'addiction médicamenteuse représente un enjeu majeur de santé publique rapidement évolutif et cette évolution est d'autant plus marquée en France que notre pays reste parmi les plus forts consommateurs de médicaments en Europe, et n[...]
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Aide à l'arrêt du tabac - Les experts de la SFT recommandent l'évolution des AMM des traitements de substitution nicotinique

Aide à l'arrêt du tabac - Les experts de la SFT recommandent l'évolution des AMM des traitements de substitution nicotinique

O. GALERA ; N. LAJZEROWICZ ; C. MEIER ; J. PERRIOT ; D. THOMAS ; D. TOUZEAU ; A. L. LE FAOU | 2023
Dans Courrier des Addictions (Le) (Vol.25, n°3, Juillet-août-septembre 2023) Article : Périodique
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Arrêté du 23 avril 2004 fixant les normes et protocoles applicables aux essais analytiques, toxicologiques et pharmacologiques ainsi qu'à la documentation clinique auxquels sont soumis les médicaments ou produits mentionnés à l'article L. 5121-8 du code de la santé publique

Arrêté du 23 avril 2004 fixant les normes et protocoles applicables aux essais analytiques, toxicologiques et pharmacologiques ainsi qu'à la documentation clinique auxquels sont soumis les médicaments ou produits mentionnés à l'article L. 5121-8 du code de la santé publique

Ministère de la santé et de la protection sociale | 2004
Texte legislatif
EXTRAIT Article 1er. - Les normes et protocoles applicables aux essais analytiques, toxicologiques et pharmacologiques ainsi qu'à la documentation clinique auxquels sont soumis les médicaments ou produits mentionnés à l'article L. 5121-8 du cod[...]
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Document numeriques Document numérique
Arrêté du 26 juillet 2016 modifiant l’arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l’article L. 5126-4 du code de la santé publique [Nalscue]

Arrêté du 26 juillet 2016 modifiant l’arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l’article L. 5126-4 du code de la santé publique [Nalscue]

Ministère des affaires sociales et de la santé | 2016
Texte legislatif
Les professionnels de santé sont informés de la mise à disposition précoce de la spécialité Nalscue® 0,9 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose, dans le cadre d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohor[...]
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Document numeriques Document numérique
Arrêté du 6 juin 2014 relatif à la prise en charge d'une spécialité pharmaceutique bénéficiant d'une recommandation temporaire d'utilisation et pris en application de l'article 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale

Arrêté du 6 juin 2014 relatif à la prise en charge d'une spécialité pharmaceutique bénéficiant d'une recommandation temporaire d'utilisation et pris en application de l'article 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale

Ministère des affaires sociales et de la santé ; B VALLET ; T. FATOME | 2014
Texte legislatif
EXTRAIT Art. 1. - Les spécialités pharmaceutiques mentionnées en annexe du présent arrêté sont prises en charge, pour une durée de trois ans, au titre de l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale dans le cadre de la recommandation [...]
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Document numeriques Document numérique
Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 18 décembre 1995 pour le Chlorhydrate de méthadone, 40 et 60 mg, sirop en récipient unidose

Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 18 décembre 1995 pour le Chlorhydrate de méthadone, 40 et 60 mg, sirop en récipient unidose

Ministère du travail et des affaires sociales | 1995
Texte legislatif
EXTRAIT Spécialité dénommée CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose. Composition : chlorhydrate de méthadone 40 mg, pour un récipient unidose de 15 ml AMM n°340 041.5 (15 ml en[...]
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Document numeriques Document numérique
Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 21 mars 1995 pour le Chlorhydrate de méthadone, 5, 10 et 20mg, sirop en récipient unidose

Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 21 mars 1995 pour le Chlorhydrate de méthadone, 5, 10 et 20mg, sirop en récipient unidose

Ministère de la santé publique et de l'assurance maladie | 1995
Texte legislatif
EXTRAIT Spécialité dénommée CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Composition : chlorhydrate de méthadone, 5 mg pour 3,75 ml AMM n[...]
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Document numeriques Document numérique
Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 25 janvier 2011 pour l'Opinordis, 2 mg, et 8 mg, comprimé sublingual

Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 25 janvier 2011 pour l'Opinordis, 2 mg, et 8 mg, comprimé sublingual

Ministère du travail, de l'emploi et de la santé | 2011
Texte legislatif
EXTRAIT Spécialité dénommée OPINORDIS 2 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 831 401 8 ; PHARMAKI GENERICS LTD Buprénorphine 2 mg, sous forme de chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg, pour un comprimé, code(s) identifian[...]
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Document numeriques Document numérique
Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 31 juillet 1995 pour le Subutex à 0,4 mg, 2 mg et 8 mg, comprimé sublingual

Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 31 juillet 1995 pour le Subutex à 0,4 mg, 2 mg et 8 mg, comprimé sublingual

Ministère de la santé publique et de l'assurance maladie | 1995
Texte legislatif
EXTRAIT Art. 1er. - L'autorisation de mise sur le marché mentionnée à l'article L. 601 du code de la santé publique est accordée à la spécialité dénommée : SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual [...] Art. 4. - Le traitement est réservé aux adulte[...]
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Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 6 janvier 2011 pour la buprénorphine Biogaran, 1 mg, 4 mg et 6 mg, comprimé sublingual

Avis d'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 6 janvier 2011 pour la buprénorphine Biogaran, 1 mg, 4 mg et 6 mg, comprimé sublingual

Ministère du travail, de l'emploi et de la santé | 2011
Texte legislatif
EXTRAIT Spécialité dénommée BUPRENORPHINE BIOGARAN 1 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 140 921 8 ; BIOGARAN Buprénorphine 1 mg, sous forme de chlorhydrate de buprénorphine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de [...]
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 10 décembre 2008 pour le Bugerda et la buprénorphine Gerda, 1 mg, 4 mg et 6 mg, comprimé sublingual

Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 10 décembre 2008 pour le Bugerda et la buprénorphine Gerda, 1 mg, 4 mg et 6 mg, comprimé sublingual

Ministère de la santé et des sports | 2008
Texte legislatif
EXTRAIT Spécialité dénommée BUGERDA 1 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 600 949 8 : Laboratoires GERDA. Composition : buprénorphine 1 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. - Codes identif[...]
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 14 avril 2006 pour la Buprénorphine Ethypharm, 0,4 mg, 2 mg et 8 mg, comprimé sublingual

Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques : AMM du 14 avril 2006 pour la Buprénorphine Ethypharm, 0,4 mg, 2 mg et 8 mg, comprimé sublingual

Ministère de la santé et des solidarités | 2006
Texte legislatif
EXTRAIT Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ETHYPHARM 0,4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 168 871 8 : Ethypharm. Composition : buprénorphine 0,4 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine), pour un comprimé. - Co[...]
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