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Périodique
COPER H. ; H. ROMMELSPACHER ; WOLFFRGRAMM J. | 1990FRANÇAIS : Dans l'étude de la dépendance, il est nécessaire de trouver les doses seuil. Y aurait-il un "point de non retour" suggérant un zone de transition entre la prise contrôlée et la phase de dépendance ? Ce mécanisme est peu connu. On sai[...]Périodique
K. A. GRANT | 1995FRANÇAIS : Les récepteurs de la 5-HT sont classés en 7 familles de sous-types. Le groupe des récepteurs 5HT-3 régule directement un canal ionique (K+, Na+). L'activation des récepteurs 5HT-3 entraine une dépolarisation rapide qui provoque une l[...]Périodique
SONSALLA P.K. | 1994FRANÇAIS : L'administration d'amphétamines à des animaux provoque des dommages sur les neurones monoaminergiques, mais le mécanisme n'est pas connu. On a montré que les antagonistes des récepteurs du N-méthyl-Daspartate empêchent l'action des a[...]Périodique
HANSONG R. ; N. SINGH ; MERCHANT K. ; M. JOHNSON ; J. W. GIBB | 1994FRANÇAIS : L'abus de stimulants tels que la méthamphétamine et la cocaïne a des effets importants sur les systèmes de neuropeptides extrapyramidaux et limbiques, spécialement sur les voies métaboliques de la neurotensine et de la dynorphine. E[...]Chapitre
FRANÇAIS : La réponse antinociceptive aux stimuli douloureux est médiée par les récepteurs aux opiacés spinaux et supraspinaux chez le rat et la souris (récepteurs mu, delta et secondairement kappa). Les récepteurs u spinaux, supraspinaux et pé[...]Périodique
DOURISH C. I. ; M. F. O'NEILL ; COUGHLAN J. ; KITCHENER S. J. ; D. HAWLEY ; S. D. IVERSEN | 1990FRANÇAIS : Des rats auxquels on administre deux fois par jour pendant six jours des doses progressives de morphine et un antagoniste sélectif de la cholecystokinine B développent une tolérance à l'action analgésique de l'opiacé. Cet antagoniste[...]Périodique
FUERST S. ; T. FRIEDMANN ; HOSZTAFI S. | 1993FRANÇAIS : Comparaison du pouvoir analgésique et des autres propriétés des opiacés d'une série de composés chimiques, agissant par l'intermédiaire des récepteurs mu. ENGLISH : All the compounds tested -oxime, -hydrazone, -phenylhydrazone, -se[...]Périodique
A. A. GRACE | 1994FRANÇAIS : L'auteur propose, à partir d'analyse de la littérature, un modèle de régulation de la libération de la dopamine dans l'espace synaptique, qui puisse s'appliquer dans les cas d'abus aïgu ou chronique de stimulants (amphétamines, cocaï[...]Périodique
M. D. WOOD | 2003ENGLISH : Anxiety disorders are the most common psychiatric illness affecting both adults and children. Following the observation that m-chlorophenylpiperazine(mCPP) induced anxiety-like states in patients and in animal models, it was shown th[...]Chapitre
FRANÇAIS : Les récepteurs aux opiacés de type mu modulent essentiellement les réponses hyperthermiques alors que ceux de type kappa modulent les réponses hypothermiques. Il n'y a aucune preuve que les récepteurs delta ou sigma jouent un rôle da[...]Article : Périodique
N. MARIE ; JAUZAC P. ; S. ALLOUCHE |FRANÇAIS : Les agonistes opioïdes restent encore largement utilisés pour leur action analgésique puissante malgré les effets secondaires qu'ils peuvent engendrer, tels que la tolérance qui se manifeste lors d'une utilisation prolongée. La désen[...]Périodique
ENGLISH : A major focus in studying the progression and prevention of addictive diseases has been to understand the molecular and cellular mechanisms underlying drug addiction. The brain dopaminergic system plays a central role in reward and m[...]Périodique
OM A. S. ; V. L. COOPER ; K. W. CHUNG | 1995FRANÇAIS : La cocaïne a une action négative sur la secrétion et la production des hormones sexuelles stéroïdiennes, et des gonadotrophines. Elle altère également les récepteurs proteïques stéroïdiens au cours de la puberté et de la maturation p[...]Article : Périodique
Cet article résume les communications à un colloque en donnant un bref aperçu des différentes méthodes actuellement utilisées pour étudier la pharmacodépendance chez l'animal (conditionnement, autoadministration...).Périodique
H. SCHUEL | 2006ENGLISH : Anandamide (N-arachidonoylethanolamide) is a lipid signal molecule that was the first endogenous agonist for cannabinoid receptors to be discovered. Cannabinoid receptor type 1 (CB1) is widely distributed in neurons and nonneuronal c[...]