Titre : | Discriminative stimulus properties of phencyclidine and other NMDA antagonists |
Titre traduit : | (Propriétés discriminantes de la phencyclidine et d'autres antagonistes du récepteur NMDA) |
Auteurs : | R. L. BALSTER |
Type de document : | Périodique |
Année de publication : | 1991 |
ISBN/ISSN/EAN : | 1046-9516 |
Note générale : |
NIDA Research Monograph, 1991, (116), 163-180 |
Langues: | Anglais |
Discipline : | PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods) |
Mots-clés : |
Thésaurus mots-clés NEUROTRANSMETTEURS ; MECANISME D'ACTION ; PHENCYCLIDINE ; RECEPTEUR |
Résumé : |
FRANÇAIS : La PCP (phencyclidine) est à l'origine un anesthésique injectable mais son intérêt réside dans le fait que cette molécule, et les molécules apparentées telles la kétamine ou dizocilpine, sont des antagonistes de la neurotransmission glutamanergiques. Le récepteur responsable de l'action du PCP sur le système nerveux central a pu être identifié, récepteur sigma ou récepteur PCP et plus précisement le site de haute affinité. Des composés tels que les dioxolanes (étoxadiol et déxoxadiol) ont permis d'obtenir des informations sur la conformation chimique et spatiale nécessaire pour obtenir les effets obtenus avec la PCP. La dizocilpine et plus généralement les molécules ayant les mêmes effets neurologiques que la PCP sont des antagonistes du glutamole (acide aminé excitateur) et plus précisement du récepteur NMDA. Les possibilités de développement thérapeutique de ces molécules antagonises des récepteurs NMDA en tant que neuroprotecteurs sont actuellement à l'étude. |
Domaine : | Drogues illicites / Illicit drugs |
Refs biblio. : | 78 |
Affiliation : |
Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613 Etats-Unis. United States. |
Numéro Toxibase : | 503977 |
Centre Emetteur : | 05 Marmottan |
Exemplaires
Disponibilité |
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aucun exemplaire |
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