Titre : | Reversal of phencyclidine-inhibited rat myocardial sr membrane Ca2+-Atpase activity by fructose-1,6-disphosphate in vitro |
Titre traduit : | (Inversion provoquée par le fructose-1,6-diphostate, de l'activité "Ca2+-ATPase" de la membrane RS myocardiaque du rat inhibée avec de la phencyclidine) |
Auteurs : | RAO M. R. ; HUTCHESON A. E. ; A. K. MARKOV |
Type de document : | Périodique |
Année de publication : | 1996 |
ISBN/ISSN/EAN : | 1080-8388 |
Note générale : |
Research Communications in Alcohol and Substances of Abuse, 1996, 17, (1;2), 49-56 |
Langues: | Anglais |
Discipline : | PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods) |
Mots-clés : |
Thésaurus mots-clés PHENCYCLIDINE ; RECEPTEUR ; ENZYMES ; APPAREIL CARDIOVASCULAIRE ; ANIMAL ; TOXICITE |
Résumé : |
FRANÇAIS : La PCP est une drogue d'abus majeure connue pour entraîner des modifications dans l'homéostase cellulaire du calcium par des événements relayés par des récepteurs et des enzymes. Le fructose-1,5-diphosphate (FDP), un intermédiaire glycolytique à forte énergie, a été reconnu comme ayant des effets thérapeutiques importants dans de nombreux états pathologiques. La pompe Ca2+ du réticulum sarcoplasmique (RS) joue un rôle important dans la contraction myocardiaque et la relaxation. Les auteurs ont étudié les effets in vitro de la PCP et du FDP sur l'activité de l'ATPase de la membrane RS myocardiaque chez le rat. La PCP inhibait de manière significative cette membrane, et le FDP inversait complètement ces changements. Ces études démontrent que le FDP peut offrir une protection partielle contre la toxicité myocardiaque induite par la PCP. ENGLISH : Phencyclidine (PCP) is a major drug of abuse that is known to induce alterations in cellular calcium homeostasis by receptor-and enzyme-mediated events. Fructose-1,6-diphosphate (FDP), a glycolytic high energy intermediate, has been shown to exert substantial therapeutic effects in a variety of pathological conditions. The sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ pump has an important role in myocardial contraction and relaxation. We studied the in vitro effects of PCP and FDP on rat myocardial SR membrane ATPase activity. PCP significantly inhibited rat SR membrane Ca2+ ATPase, and FDP completely reversed these changes. These studies demonstrated that FDP may afford partial protection against PCP-induced myocardial toxicity. (From author's abstract) |
Domaine : | Drogues illicites / Illicit drugs |
Refs biblio. : | 21 |
Affiliation : |
Div. Cardiovasc. Dis., Univ. Mississipi Med. Ctr, 2500 N. State St, Jackson, MS 39216 Etats-Unis. United States. |
Numéro Toxibase : | 802120 |
Centre Emetteur : | 08 CAS Strasbourg |
Exemplaires
Disponibilité |
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aucun exemplaire |
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