Périodique
Pharmacokinetic comparison of the buprenorphine sublingual liquid and tablet
(Etude comparée de la pharmacocinétique de la buprénorphine en comprimé et liquide administrée en sublingual)
Auteur(s) :
SCHUH, K. J. ;
JOHANSON, C. E.
Année :
1999
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
0376-8716
Refs biblio. :
21
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
BUPRENORPHINE
;
PHARMACOCINETIQUE
;
TRAITEMENT DE MAINTENANCE
;
POSOLOGIE
;
VOIE D'ADMINISTRATION
;
VOIE ORALE
Note générale :
Drug and Alcohol Dependence, 1999, 56, (1), 55-60
Résumé :
FRANÇAIS :
La buprénorphine, agoniste partiel utilisé dans le traitement de la dépendance aux opiacés est administrée journellement soit en comprimés dosés à 8 mg, soit sous forme buvable aux doses de 2, 4 ou 8mg. 14 toxicomanes sont traités pendant 7 jours et font l'objet de prélèvements sériques au cours des 24h suivant cette période de 7 jours. Le dosage de la buprénorphine sérique augmente en fonction de la dose administrée par voie orale. On remarque que pour une dose de 8mg, la buprénorphine buvable entraine une concentration plasmatique deux fois plus élevée que la buprénorphine en comprimé. Ces résultats sont à nuancer en fonction des variations individuelles.
ENGLISH :
Buprenorphine, usually administered as a sublingual liquid, is now being developed as a sublingual tablet for clinical use. The study compared plasma concentrations after daily maintenance on three buprenorphine liquid doses: 2,4 and 8mg and one tablet dose of 8mg. Plasma samples were collected over a 24h period after 7 days of maintenance on each dose. Results showed that liquid doses produced dose-related increase in plasma concentrations. The 8mg tablet produced mean plasma concentrations significantly lower than those of the 8mg liquid, although there are individual variability. (From authors' abstract)
La buprénorphine, agoniste partiel utilisé dans le traitement de la dépendance aux opiacés est administrée journellement soit en comprimés dosés à 8 mg, soit sous forme buvable aux doses de 2, 4 ou 8mg. 14 toxicomanes sont traités pendant 7 jours et font l'objet de prélèvements sériques au cours des 24h suivant cette période de 7 jours. Le dosage de la buprénorphine sérique augmente en fonction de la dose administrée par voie orale. On remarque que pour une dose de 8mg, la buprénorphine buvable entraine une concentration plasmatique deux fois plus élevée que la buprénorphine en comprimé. Ces résultats sont à nuancer en fonction des variations individuelles.
ENGLISH :
Buprenorphine, usually administered as a sublingual liquid, is now being developed as a sublingual tablet for clinical use. The study compared plasma concentrations after daily maintenance on three buprenorphine liquid doses: 2,4 and 8mg and one tablet dose of 8mg. Plasma samples were collected over a 24h period after 7 days of maintenance on each dose. Results showed that liquid doses produced dose-related increase in plasma concentrations. The 8mg tablet produced mean plasma concentrations significantly lower than those of the 8mg liquid, although there are individual variability. (From authors' abstract)
Affiliation :
Wayne State Univ. Sch. Med., Dept Psychiatr. Behav. Sci., 2761 E. Jefferson, Detroit, MI 48207
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.