Titre : | Pharmacologie de la buprénorphine haut-dosage (HD) (2001) |
Titre traduit : | (Pharmacology of high dosage buprenorphine) |
Auteurs : | P. MARQUET |
Type de document : | Article : Périodique |
Dans : | Lettre du Pharmacologue (La) (Vol.15, n°3, Mars 2001) |
Article en page(s) : | 40-42 |
Langues: | Français |
Discipline : | TRA (Traitement et prise en charge / Treatment and care) |
Mots-clés : |
Thésaurus mots-clés BUPRENORPHINE ; PHARMACOLOGIE ; PHARMACOCINETIQUE |
Résumé : | La buprénorphine (BU) est un opiacé semi-synthétique obtenu aux États-Unis en 1973 à partir de la thébaïne, un alcaloïde du pavot, par A. Cowan et J.W. Lewis, qui ont également décrit ses principales propriétés, y compris son intérêt potentiel dans le cadre de la substitution. Il s'agit d'une molécule très lipophile (logKp > 3), dont la masse est de 467,65 Da et qui posséde deux pKa, l'un égal à 8,42 et l'autre à 9,83. Sa formule développée, représentée figure 1, montre un squelette commun avec celui de la morphine, mais permet également d'expliquer la plus grande lipophilie de la buprénorphine du fait de la présence de deux chaînes latérales apolaires. Cette molécule présente des particularités pharmacocinétiques et pharmacodynamiques qui justifient son intérêt comme thérapeutique de substitution à l'héroïne et son mode d'administration particulier. |
Domaine : | Drogues illicites / Illicit drugs |
Refs biblio. : | 23 |
Affiliation : |
Service de Pharmacologie et Toxicologie, CHU de Limoges, 87042 Limoges cédex France |
Numéro Toxibase : | 404119 |
Centre Emetteur : | 04 CIRDD-51 |
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