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Auteur JAFARI H. |
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Article : Périodique
M. KARIMI ; LAHSAEIZADEH S. ; JAFARI H. ; SALAMI Z. |ENGLISH : Objective: Beta thalassemia is a hereditary disease of hemoglobin synthesis that causes mild to severe microcytic anemia and hemosiderosis in many organs that in severe cases results in organ failure. Many of the patients need blood [...]