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Les nouvelles drogues de synthèse et leur moyen de détection
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Article de Périodique

Les nouvelles drogues de synthèse et leur moyen de détection (2026)

Auteur(s) : ALVAREZ, J. C.
Dans : Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine (Vol.210, n°6 Suppl., Juillet 2026)
Année 2026
Page(s) : S97-S103
Sous-type de document : Revue de la littérature
Langue(s) : Français
Domaine : Drogues illicites
Discipline : PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
DROGUES DE SYNTHESE ; SURVEILLANCE EPIDEMIOLOGIQUE ; CATHINONES ; OPIOIDES ; BENZODIAZEPINES ; ANALYSE CHIMIQUE ; CANNABINOIDES ; TOXICITE ; PHARMACOLOGIE ; NITAZENES ; TOXICOLOGIE ; DEPISTAGE ; MESURES QUANTITATIVES
Thésaurus géographique
EUROPE

Résumé :

FRANÇAIS :
Les nouvelles drogues de synthèse (NDS) désignent des nouveaux stupéfiants ou psychotropes non contrôlés par les conventions des Nations Unies sur les drogues, qui constituent une menace pour la santé publique du fait de leur toxicité. Elles regroupent un nombre important de substances hétérogènes, analogues synthétiques de drogues existantes avec une formule chimique légèrement modifiée mais imitant les effets pharmacologiques des produits illicites dont elles dérivent. Elles sont très accessibles, vendues aisément sur internet. Il existe de nombreuses classes pharmacologiques, les plus importantes étant les cathinones et dérivés, les cannabinoïdes de synthèse, les opioïdes de synthèse (dérivés du fentanyl et nitazènes), les benzodiazépines de synthèse, mais également d’autres classes comme les dérivés de la kétamine. Elles sont apparues dans le début des années 2000. Le nombre de NDS nouvellement identifiées chaque année a augmenté jusqu’à atteindre un maximum en 2014 avec plus d’une centaine de nouvelles drogues identifiées cette année-là. Depuis, ce nombre s’est stabilisé autour d’une quarantaine par année. Fin 2024, 1003 NDS sont sous surveillance en Europe, dont 277 cannabinoïdes et 178 cathinones. Leur identification est difficile car elles ne croisent pas avec les recherches de stupéfiants classiques. Il existe peu de système de dépistage et elles ne sont pas recherchées en sécurité routière. Leur identification formelle et leur quantification repose sur la chromatographie couplée à de la spectrométrie de masse, voire sur la spectrométrie de masse haute résolution lorsque leurs structures ne sont pas encore connues et inclus dans les bibliothèques de spectres. [Résumé d'auteur]
ENGLISH:
New psychoactive substances (NPS) refer to new narcotic or psychotropic substances not controlled by the United Nations drug conventions, which pose a threat to public health due to their toxicity. They comprise a large number of diverse substances, synthetic analogues of existing drugs with a slightly modified chemical formula but which mimic the pharmacological effects of the illicit products from which they are derived. They are widely available and easily sold online. There are numerous pharmacological classes, the most significant being cathinones and their derivatives, synthetic cannabinoids, synthetic opioids (fentanyl derivatives and nitazenes), synthetic benzodiazepines, as well as other classes such as ketamine derivatives. They first appeared in the early 2000s. The number of newly identified NDS each year rose, peaking in 2014 with over a hundred new drugs identified that year. Since then, this number has stabilised at around forty per year. By the end of 2024, 1003 NDS were under surveillance in Europe, including 277 cannabinoids and 178 cathinones. Their identification is difficult because they do not give positive results in standard drug tests. There are few screening methods available, and these substances are not among those tested for during road safety checks. Their definitive identification and quantification rely on chromatography coupled with mass spectrometry, or even high-resolution mass spectrometry when their structures are not yet known and have not been included in spectral libraries. [Author's abstract]

Affiliation :

Service de pharmacologie-toxicologie, hôpital Raymond-Poincaré, groupe hospitalier universitaires AP-HP, université Paris-Saclay/Versailles, Inserm U-1018, CESP, Équipe MOODS, Garches, France
Lien : https://doi.org/10.1016/j.banm.2026.05.017

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