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National impact of a constraining regulatory framework on pregabalin dispensations in France, 2020-2022
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Article de Périodique

National impact of a constraining regulatory framework on pregabalin dispensations in France, 2020-2022 (2025)

Auteur(s) : DE TERNAY, J. ; MELEY, C. ; GUERIN, P. ; MEIGE, S. B. ; GRELAUD, N. ; ROLLAND, B. ; CHAPPUY, M.
Dans : International Journal of Drug Policy (Vol.135, January 2025)
Année 2025
Page(s) : art. 104660
Langue(s) : Anglais
Domaine : Autres substances / Other substances
Discipline : SAN (Santé publique / Public health)
Thésaurus géographique
FRANCE
Thésaurus mots-clés
PREGABALINE ; REGLEMENTATION ; PHARMACIE ; ETUDE RETROSPECTIVE ; EVOLUTION ; REGION ; VENTE ; PRESCRIPTION MEDICALE ; OPIOIDES

Résumé :

Background: Pregabalin is a drug approved for neuropathic pain, epilepsy and general anxiety disorder. However, pregabalin is also an increasing cause of diversion and misuse, and, for this reason, the French health authorities have decided in 2021 to classify it as a narcotic drug, requiring secured prescription pads. Our study aimed to evaluate the impact of this measure on pregabalin dispensation patterns.
Methods: Using data from a national representative sample of 12,690 French community pharmacies, we assessed the impact of the new regulatory framework, implemented in June 2021, on the total monthly quantity of pregabalin dispensed by conducting an interrupted time-series (ITS) analysis. We built a counterfactual model to predict what would have happened without the intervention. We conducted the same analyses in the subsample of pregabalin dispensations exceeding the maximum recommended dosage of 600 mg per day. Additionally, we compared (1) the number of pregabalin dispensations (2) the co-dispensing of opioids and/or benzodiazepines one year before and one year after the regulation.
Results: Following the regulatory change, there was an immediate and significant drop of 38,475,375 mg (95%CI [-66,931,799 mg; -10,018,951 mg] in pregabalin dispensations. This decline continued in the following months, with a decrease of 4,788,107 mg (95%CI: [-8,888,326 mg; -687,888 mg] per month. The counterfactual model predicted that, without the intervention, there would have been no notable change in pregabalin dispensations. The ITS analyses showed no significant change in pregabalin dispensations following the new regulation for the subsample with doses exceeding 600 mg per day. Concurrently, there was a significant decrease in co-dispensing of opioids (18.4% pre-regulation versus 11.6% post-regulation, p < 0.001) and benzodiazepines (21.4% pre-regulation versus 11.7% post-regulation, p < 0.001).
Conclusion: The constraining regulation adopted in 2021 by the French health authorities significantly curtailed total pregabalin dispensing in community pharmacies. Our findings underscore the importance of regulatory measures to limit the misuse of a prescribed medication. [Author's abstract]

Affiliation :

Service Universitaire d'Addictologie de Lyon (SUAL), Hospices Civils de Lyon, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France
Research on Healthcare Performance (RESHAPE), INSERM U1290, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France
Service Pharmaceutique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France
OpenHealth Company, Vannes, France
Service Universitaire d'Addictologie de Lyon (SUAL), CH Le Vinatier, Bron, France
Univ. Lyon, UCBL1, INSERM U1028, CNRS UMR5292, CRNL, PSYR2, Lyon, France
CSAPA, Hospices Civils de Lyon, Hôpital de la Croix Rousse, Lyon, France
Lien : https://doi.org/10.1016/j.drugpo.2024.104660
Autre(s) lien(s) : Le durcissement des règles de prescription de la prégabaline a-t-il permis d'en réduire le mésusage ?
- voir aussi :
  • Arrêté du 12 février 2021 portant application d’une partie de la réglementation des stupéfiants aux médicaments à base de prégabaline et fixant leur durée de prescription / Ministère des Solidarités et de la Santé (2021)

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