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Determination of cannabinoid and synthetic cannabinoid metabolites in wastewater by liquid-liquid extraction and ultra-high performance supercritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry
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Article de Périodique

Determination of cannabinoid and synthetic cannabinoid metabolites in wastewater by liquid-liquid extraction and ultra-high performance supercritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry (2018)

Auteur(s) : GONZALEZ-MARINO, I. ; THOMAS, K. V. ; REID, M. J.
Dans : Drug Testing and Analysis (Vol.10, n°1, January 2018)
Année 2018
Page(s) : 222-228
Langue(s) : Anglais
Refs biblio. : 15
Domaine : Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline : PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
ANALYSE CHIMIQUE ; EAUX USEES ; METHODE ; CANNABINOIDES ; DROGUES DE SYNTHESE ; METABOLITE

Résumé :

For the first time, ultra-high performance supercritical fluid chromatography (UHPSFC) coupled to tandem mass spectrometry has been used to determine cannabinoid and synthetic cannabinoid residues in wastewater. Combined with a downscaled version of the classic liquid-liquid extraction, the proposed method allows for the quantification of Delta9-tetrahydrocannabinol, three of its major metabolites (the monohydroxylated, the dehydroxylated, and the carboxylated species) and four synthetic cannabinoid metabolites (from the JWH-series) at low ng L-1 levels. Limits of quantification are in the 1-59 ng L-1 range, with recovery between 62 and 122% in ultrapure water and between 59 and 138% in wastewater. The applicability of the developed methodology was confirmed by the analysis of real wastewater, where cannabis metabolites could be positively quantified in all the samples analyzed. It is, therefore, a fast and simple alternative to common solid-phase extraction-liquid chromatography-mass spectrometry procedures for the determination of these low polar substances in water. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.

Affiliation :

Institute for Food Analysis and Research (IIAA), University of Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Spain
Lien : http://dx.doi.org/10.1002/dta.2199
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