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Pharmacokinetics, pharmacodynamics and toxicology of new psychoactive substances (NPS): 2C-B, 4-fluoroamphetamine and benzofurans
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Article de Périodique

Pharmacokinetics, pharmacodynamics and toxicology of new psychoactive substances (NPS): 2C-B, 4-fluoroamphetamine and benzofurans (2015)

Auteur(s) : NUGTEREN-VAN LONKHUYZEN, J. J. ; VAN RIEL, A. J. H. P. ; BRUNT, T. M. ; HONDEBRINK, L.
Dans : Drug and Alcohol Dependence (Vol.157, December 2015)
Année 2015
Page(s) : 18-27
Sous-type de document : Revue de la littérature / Literature review
Langue(s) : Anglais
Domaine : Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline : PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
DROGUES DE SYNTHESE ; TOXICOLOGIE ; PHARMACOLOGIE ; PHARMACOCINETIQUE ; CHIMIE ; AMPHETAMINE ; TOXICITE
Autres mots-clés
2C-B ; 4-fluoroamphetamine ; benzofurans

Résumé :

Background: Recently, the number of new psychoactive substances (NPS) appearing on the illicit drug market has shown a marked increase. Although many users perceive the risk of using NPS as medium or low, these substances can pose a serious health risk and several NPS have been implicated in drug-related deaths. In Europe, frequently detected NPS are 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B), 4-fluoroamphetamine (4-FA) and benzofurans (5-(2-aminopropyl)benzofuran (5-APB) or 6-(2-aminopropyl)benzofuran (6-APB)). However, little is known about the health risks of these specific NPS.
Methods: In this paper, existing literature on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of 2C-B, 4-FA and benzofurans (5-APB/6-APB) was reviewed.
Results: Our review showed that the clinical effects of 2C-B, 4-FA and benzofurans (5-APB/6-APB) are comparable with common illicit drugs like amphetamine and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). Therefore, NPS toxicity can be handled by existing treatment guidelines that are based on clinical effects instead of the specific drug involved. Even so, information on the health risks of these substances is limited to a number of case reports that are complicated by confounders such as analytical difficulties, mislabelling of drugs, concomitant exposures and interindividual differences.
Conclusion: To aid in early legislation, data on clinical effects from poisons centres and user fora should be combined with (in vitro) screening methods and collaboration on an (inter)national level is essential. As a result, potentially hazardous NPS could be detected more quickly, thereby protecting public health.
Highlights:
A number of new psychoactive substances (NPS) enter the European drug market yearly.
Frequently detected NPS are 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B), 4-fluoroamphetamine (4-FA) and benzofurans.
2C-B, 4-FA and benzofurans can cause sympathomimetic effects.
In contrast to 4-FA, 2C-B and benzofurans can cause severe psychological symptoms.

Affiliation :

National Poisons Information Centre, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands

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