Article de Périodique
Faut-il retirer la buprénorphine haut-dosage du marché français ? [Editorial] (2013)
(Should high-dose buprenorphine be withdrawn from the French market?)
Auteur(s) :
ROLLAND, B. ;
MUYSSEN, A. ;
DANEL, T. ;
COTTENCIN, O.
Année
2013
Page(s) :
91-92
Sous-type de document :
Editorial
Langue(s) :
Français
Refs biblio. :
10
Domaine :
Autres substances / Other substances ; Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
SAN (Santé publique / Public health)
Thésaurus géographique
FRANCE
Thésaurus mots-clés
BUPRENORPHINE
;
SANTE PUBLIQUE
;
NALOXONE
;
MESUSAGE
;
BENEFICE
;
TRAITEMENT DE MAINTENANCE
Résumé :
La buprénorphine haut-dosage (BHD), agoniste partiel des récepteurs morphiniques µ, est avec la méthadone l'une des deux molécules validées pour le traitement substitutif oral de la dépendance aux opiacés. Depuis le début de l'année 2012, une nouvelle spécialité à base de BHD, la Suboxone®, est disponible en France dans cette indication. Il s'agit d'une association entre la BHD et la naloxone (NLX), molécule antagoniste au même récepteur µ. En usage médical courant, c'est-à-dire en prise sublinguale, la NLX n'est pas absorbée et l'effet du traitement se résume à celui de la BHD . En revanche, en cas de mésusage, en particulier d'injection intraveineuse, la NLX passe dans le sang et limite la fixation de la BHD sur les récepteurs µ, ce qui est censé diminuer l'effet addictogène induit par le mésusage et ainsi réduire le recours à ce dernier. [Extrait]
Affiliation :
Service d'addictologie, hôpital Fontan-2, Lille, France
Cote :
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