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4-Methylmethcathinone (mephedrone): neuropharmacological effects of a designer stimulant of abuse
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Article de Périodique

4-Methylmethcathinone (mephedrone): neuropharmacological effects of a designer stimulant of abuse (2011)

Auteur(s) : HADLOCK, G. C. ; WEBB, K. M. ; McFADDEN, L. M. ; CHU, P. W. ; ELLIS, J. D. ; ALLEN, S. C. ; ANDRENYAK, D. M. ; VIEIRA-BROCK, P. L. ; GERMAN, C. L. ; CONRAD, K. M. ; HOONAKKER, A. J. ; GIBB, J. W. ; WILKINS, D. G. ; HANSON, G. R. ; FLECKENSTEIN, A. E.
Dans : Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Vol.339, n°2, November 2011)
Année 2011
Page(s) : 530-536
Langue(s) : Anglais
Domaine : Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline : PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
MODELE ANIMAL ; MEPHEDRONE ; PHARMACOLOGIE ; NEUROBIOLOGIE ; MECANISME D'ACTION ; MDMA-ECSTASY

Résumé :

The designer stimulant 4-methylmethcathinone (mephedrone) is among the most popular of the derivatives of the naturally occurring psychostimulant cathinone. Mephedrone has been readily available for legal purchase both online and in some stores and has been promoted by aggressive Web-based marketing. Its abuse in many countries, including the United States, is a serious public health concern. Owing largely to its recent emergence, there are no formal pharmacodynamic or pharmacokinetic studies of mephedrone. Accordingly, the purpose of this study was to evaluate effects of this agent in a rat model. Results revealed that, similar to methylenedioxymethamphetamine, methamphetamine, and methcathinone, repeated mephedrone injections (4x 10 or 25 mg/kg s.c. per injection, 2-h intervals, administered in a pattern used frequently to mimic psychostimulant "binge" treatment) cause a rapid decrease in striatal dopamine (DA) and hippocampal serotonin (5-hydroxytryptamine; 5HT) transporter function. Mephedrone also inhibited both synaptosomal DA and 5HT uptake. Like methylenedioxymethamphetamine, but unlike methamphetamine or methcathinone, repeated mephedrone administrations also caused persistent serotonergic, but not dopaminergic, deficits. However, mephedrone caused DA release from a striatal suspension approaching that of methamphetamine and was self-administered by rodents. A method was developed to assess mephedrone concentrations in rat brain and plasma, and mephedrone levels were determined 1 h after a binge treatment. These data demonstrate that mephedrone has a unique pharmacological profile with both abuse liability and neurotoxic potential.

Affiliation :

Department of Pharmacology and Toxicology, University of Utah, Salt Lake City, UT, USA
Lien : http://dx.doi.org/10.1124/jpet.111.184119

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