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Current and promising pharmacotherapies, and novel research target areas in the treatment of alcohol dependence: a review
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Article de Périodique

Current and promising pharmacotherapies, and novel research target areas in the treatment of alcohol dependence: a review (2011)

Auteur(s) : EDWARDS, S. M. ; KENNA, G. A. ; SWIFT, R. M. ; LEGGIO, L.
Dans : Current Pharmaceutical Design (Vol.17, n°14, May 2011)
Année 2011
Page(s) : 1323-1332
Sous-type de document : Revue de la littérature / Literature review
Langue(s) : Anglais
Refs biblio. : 142
Domaine : Alcool / Alcohol
Discipline : TRA (Traitement et prise en charge / Treatment and care)
Thésaurus mots-clés
ALCOOL ; ANTABUSE ; PHARMACOTHERAPIE ; TRAITEMENT ; RECHERCHE ; NALTREXONE ; MECANISME D'ACTION ; ACAMPROSATE ; BACLOFENE ; ONDANSETRON ; NEUROLOGIE ; GENETIQUE ; METHODE

Résumé :

Harmful alcohol use is a risk factor in more than 60 diseases and injuries resulting in approximately 2.5 million deaths per year worldwide. In the United States (US) and Europe, there are only a few medications approved for alcohol dependence (AD) however, these medications have only been moderately effective and there is a crucial need for more effective treatments. This review briefly summarizes research on currently approved medications for AD, as well as promising medications like topiramate, baclofen and ondansetron. Topiramate is likely the most promising new treatment for AD, however, further research is needed to determine the optimal dose and appropriate length of treatment. Baclofen, a GABA(B) agonist, is a promising medication as a treatment for AD, especially for patients with AD and severe liver disease. Ondansetron has shown promising results as a potential medication for AD, but only within a certain subtype of individuals. This review also discusses more recent findings on other potential pharmacotherapies for AD, such as serotonin-specific reuptake inhibitors (SSRIs; i.e. sertraline), aripiprazole and prazosin, as well as on some examples of other potentially interesting new neuropharmacological targets (i.e. cannabinoid receptors, CRF, NPY, ghrelin). Finally, the present review also discusses the attempts to personalize medication for AD treatment by alcohol typology and pharmacogenetics.

Affiliation :

Center for Alcohol and Addiction Studies Brown University Medical School, Providence, RI 02912, USA

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