Historique
Périodique
Prolonged CNS hyperexcitability in mice after a single exposure to delta-9-tetrahydrocannabinol
(Hyperexcitabilité prolongée du système nerveux central chez la souris consécutive à une administration unique de delta-9-tetrahydrocannabinol (THC))
Auteur(s) :
KARLER R. ;
CALDER, L. D. ;
TURKANIS S. A.
Année
1986
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
0028-3908
Refs biblio. :
21
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
TETRAHYDROCANNABINOL
;
INTERACTION CHIMIQUE
;
SYSTEME NERVEUX CENTRAL
;
EPILEPSIE
;
SYNDROME DE SEVRAGE
;
ANIMAL
Note générale :
Neuropharmacology, 1986, 25, (4), 441-446
Résumé :
FRANÇAIS :
Cette étude montre qu'une exposition unique au tétrahydrocannabinol (THC) provoque un brusque rebond d'hyperexcitabilité du système nerveux central chez la souris mâle. Cette hyperexcitabilité est dose dépendante, maximale en un jour après l'administration et dure environ six jours. Elle n'est pas en rapport direct avec la dépression du SNC comme le montre la comparaison avec l'effet rebond lié au phénobarbital. Même après 23 jours de traitement quotidien il n'existe pas de phénomève de tolérance à cette hyperexcitabilité. Celle-ci est cliniquement significative, la sensibilité aux convulsions étant augmentée et l'activité anticonvulsivante de la phénytoïne étant antagonisée. Ces résultats expérimentaux pourraient expliquer la survenue de crises de grand mal chez des patients épileptiques fumeurs de marijuna et suggèrent que cette hyperexcitabilité de sevrage pourraient se voir chez l'homme après une prise unique de marijuana..
Cette étude montre qu'une exposition unique au tétrahydrocannabinol (THC) provoque un brusque rebond d'hyperexcitabilité du système nerveux central chez la souris mâle. Cette hyperexcitabilité est dose dépendante, maximale en un jour après l'administration et dure environ six jours. Elle n'est pas en rapport direct avec la dépression du SNC comme le montre la comparaison avec l'effet rebond lié au phénobarbital. Même après 23 jours de traitement quotidien il n'existe pas de phénomève de tolérance à cette hyperexcitabilité. Celle-ci est cliniquement significative, la sensibilité aux convulsions étant augmentée et l'activité anticonvulsivante de la phénytoïne étant antagonisée. Ces résultats expérimentaux pourraient expliquer la survenue de crises de grand mal chez des patients épileptiques fumeurs de marijuna et suggèrent que cette hyperexcitabilité de sevrage pourraient se voir chez l'homme après une prise unique de marijuana..
Affiliation :
Dept. Pharmacol. Univ. Utah, Sch. Med., Salt Lake City, UT 84 132
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.