Périodique
The influence of brain catecholamines on"drug taking behaviour"relative to oral self-administration of d-amphetamine by rats
(L'influence des catécholamines cérébrales sur le"comportement de prise de drogue" en relation avec l'auto-administration orale de d-amphétamine chez le rat)
Auteur(s) :
KONGYINGYOES B. ;
JANICKE B. ;
COPER H.
Année
1988
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
0376-8716
Refs biblio. :
55
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
MECANISME D'ACTION
;
AMPHETAMINE
;
NEUROTRANSMETTEURS
;
DEPENDANCE
;
NEUROBIOLOGIE
;
COMPORTEMENT
;
VOIE ORALE
;
ANIMAL
Note générale :
Drug and Alcohol Dependence, 1988, 22, 223-233
Résumé :
FRANÇAIS :
L'administration orale de 5mg / kg de d-amphétamine à des rats Wistar adultes a entrainé une diminution de la norépinéphrine (NE) cérébrale d'environ 80% du niveau de contrôle pendant 4 à 24 heures après un traitement unique, et plus lentement ensuite de 65% après 24 H heures d'auto-administration par le biais de l'eau de boisson. L'effet de diminution de la NE a été noté d'abord à 1mg / kg et s'est avéré culminer à 5mg / kg de d-amphétamine. La dopamine cérébrale (DA) et l'acide 3, 4 dihydroxyphénylacétique (DOPAC) ne sont que brièvement affectés. Ni l'iprindole, ni la désipramine ne modifient l'effet de l'amphétamine sur la NE cérébrale. La DA est diminuée par les deux inhibiteurs en fonction de la durée du prétraitement. L'iproniazide et l'alpha-méthyl-p-tyrosine antagonisent et potentialisent respectivement l'effet de l'amphétamine sur les concentrations en NE et DA après 4 jours de traitement simultané. Dans le cadre de l'expérimentation libre choix (eau contre une solution à 0, 005% de d-amphétamine), les rats développent une aversion à l'amphétamine. Le nombre de rats prenant la drogue et la consommation des rats continuant à en absorber a diminué rogressivement de 100% et approximativement 3mg / kg / jour à 50% avec approximativement 1, 5mg / kg / jour, pendant 18 jours. Le temps nécessaire pour développer la réaction de rejet à l'amphétamine orale était à peu près équivalent à la déplétion en NE. L'iprindole et la désipramine ont augmenté, l'iproniazide et le propanolol ont diminué alors que l'alpha-méthyl-p-tyrosine et l'halopéridol ont à peine influencé la réaction de rejet à l'amphétamine. On en conclut que le développement de la réaction de rejet à l'amphétamine administrée per os est sous l'influence non seulement de l'effet de déplétion de l'amphétamine sur les stocks de NE, mais aussi sous l'influence de sa stimulation directe au niveau des récepteurs beta-adrénergiques du système nerveux central.
L'administration orale de 5mg / kg de d-amphétamine à des rats Wistar adultes a entrainé une diminution de la norépinéphrine (NE) cérébrale d'environ 80% du niveau de contrôle pendant 4 à 24 heures après un traitement unique, et plus lentement ensuite de 65% après 24 H heures d'auto-administration par le biais de l'eau de boisson. L'effet de diminution de la NE a été noté d'abord à 1mg / kg et s'est avéré culminer à 5mg / kg de d-amphétamine. La dopamine cérébrale (DA) et l'acide 3, 4 dihydroxyphénylacétique (DOPAC) ne sont que brièvement affectés. Ni l'iprindole, ni la désipramine ne modifient l'effet de l'amphétamine sur la NE cérébrale. La DA est diminuée par les deux inhibiteurs en fonction de la durée du prétraitement. L'iproniazide et l'alpha-méthyl-p-tyrosine antagonisent et potentialisent respectivement l'effet de l'amphétamine sur les concentrations en NE et DA après 4 jours de traitement simultané. Dans le cadre de l'expérimentation libre choix (eau contre une solution à 0, 005% de d-amphétamine), les rats développent une aversion à l'amphétamine. Le nombre de rats prenant la drogue et la consommation des rats continuant à en absorber a diminué rogressivement de 100% et approximativement 3mg / kg / jour à 50% avec approximativement 1, 5mg / kg / jour, pendant 18 jours. Le temps nécessaire pour développer la réaction de rejet à l'amphétamine orale était à peu près équivalent à la déplétion en NE. L'iprindole et la désipramine ont augmenté, l'iproniazide et le propanolol ont diminué alors que l'alpha-méthyl-p-tyrosine et l'halopéridol ont à peine influencé la réaction de rejet à l'amphétamine. On en conclut que le développement de la réaction de rejet à l'amphétamine administrée per os est sous l'influence non seulement de l'effet de déplétion de l'amphétamine sur les stocks de NE, mais aussi sous l'influence de sa stimulation directe au niveau des récepteurs beta-adrénergiques du système nerveux central.
Affiliation :
Dept. Neuropsychopharmacol., Ulmenallee 30, 1000 Berlin 19
Allemagne Fédérale. Germany.
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Historique