Historique
Chapitre
Effects of MDMA and MDA on brain serotonin neurons: evidence from neurochemical and autoradiographic studies
(Effets de MDMA et MDA sur les neurones de sérotonine du cerveau, mis en évidence par des études neurochimiques et autoradiographiques)
Auteur(s) :
DE SOUZA, E. B. ;
BATTAGLIA, G.
Année
1989
Langue(s) :
Anglais
Éditeur(s) :
Rockville, MD : NIDA
Collection :
Research Monograph, 94
Refs biblio. :
34
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Note générale :
NIDA Research Monograph, 1989, 94, 196-222
Résumé :
FRANÇAIS :
La MDMA (3, 4-méthylènedioxyméthamphétamine) et MDA (3, 4-méthylènedioxyamphétamine), stimulantes et psychomimétiques, considèrées comme des adjuvants de la psychothérapie, font partie des "designer drugs" et sont très populaires parmi les étudiants. Les auteurs étudient la neurotoxicité de MDMA qui induit chez les rats, l'altération du système cérébral de sérotonine (5-hydroxytryptamine) (5-HT) avec diminution de 5-HT et de son métabolite, l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA), et baisse l'activité de la tryptophanehydroxylase (TPH) ; ces altérations sont dépendantes chez les rats des doses et de la fréquence des injections. Des effets similaires sont provoqués chez les cobayes et les primates; les souris paraissent peu sensibles au MDMA. Ces altérations sont prévenues par le prétraitement des rats par Citalopran, qui bloque la reprise de 5-HT. Le mécanisme de neurotoxicité serait dû à des métabolites de MDMA ou à l'induction par MDMA d'une neurotoxine endogène. La dégénération des neurones de 5-HT dure 6-12 mois, mais le niveau de 5-HT reste faible même avec régénération. L'examen par radio-ligands et autoradiographie, montre que MDMA et MDA, altèrent les neurones de 5-HT, du cortex, strié et hypothalamus mais par les voies de dopamine ou de norépinephrine
La MDMA (3, 4-méthylènedioxyméthamphétamine) et MDA (3, 4-méthylènedioxyamphétamine), stimulantes et psychomimétiques, considèrées comme des adjuvants de la psychothérapie, font partie des "designer drugs" et sont très populaires parmi les étudiants. Les auteurs étudient la neurotoxicité de MDMA qui induit chez les rats, l'altération du système cérébral de sérotonine (5-hydroxytryptamine) (5-HT) avec diminution de 5-HT et de son métabolite, l'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA), et baisse l'activité de la tryptophanehydroxylase (TPH) ; ces altérations sont dépendantes chez les rats des doses et de la fréquence des injections. Des effets similaires sont provoqués chez les cobayes et les primates; les souris paraissent peu sensibles au MDMA. Ces altérations sont prévenues par le prétraitement des rats par Citalopran, qui bloque la reprise de 5-HT. Le mécanisme de neurotoxicité serait dû à des métabolites de MDMA ou à l'induction par MDMA d'une neurotoxine endogène. La dégénération des neurones de 5-HT dure 6-12 mois, mais le niveau de 5-HT reste faible même avec régénération. L'examen par radio-ligands et autoradiographie, montre que MDMA et MDA, altèrent les neurones de 5-HT, du cortex, strié et hypothalamus mais par les voies de dopamine ou de norépinephrine
Affiliation :
Dept Pharmacol., Loyola Univ. med. Ctr, Stritch Sch. med., 2160 S. First Ave., Maywood, IL 60153
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.