Historique
Chapitre
Acute and long term neuro chemical effects of methyldioxymethamphetamine in the rat
(Effets neurochimiques aigus et à long terme de la méthylènedioxymethamphétamine chez le rat.)
Auteur(s) :
SCHMIDT, C. J.
Année
1989
Langue(s) :
Anglais
Éditeur(s) :
Rockville, MD : NIDA
Collection :
Research Monograph, 94
Refs biblio. :
15
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Note générale :
NIDA Research Monograph, 1989, 94, 179-195
Résumé :
FRANÇAIS :
Les effets neurochimiques aigus et à long-terme d'une seule dose de MDMA (methylendioxymethamphetamine) ont été étudiés chez le rat. Une seule dose au dessus de 10 mg / Kg. provoque une baisse biphasique de sérotonine. La première phase est réversible et dure 3-6 heures; la seconde, quelques jours, avec diminution du nombre de terminaisons nerveuses de 5-HT et perte d'activité de trytophane hydroxylase. Des essais sur les rats, in vitro sur tranches de strié et in vivo par injection, montrent que la MDMA se comporte comme la neurotoxine p-chloramphétamine (PCA). Les effets à long terme ont été étudiés en comparaison avec des isomères optiques de MDMA; l'isomère (+) MDMA est plus puissant que (-) MDMA pour la libération de 5-HT dans les synaptosomes. La comparaison des effets aigus ou à long-terme de MDMA, de MDA (3. 4-methylenedioxyamphetamine) et de l'homologue éthyl MDE (N-éthyl-méthylène-dioxyamphétamine), montre que toutes ces drogues provoquent la diminution aigue de 5-HT après de 3 heures; mais si les rats sont maintenus en vie pendant une semaine, seulement ceux traités par MDMA ou MDA ont une forte réduction de 5-HT. Le mécanisme de cette neurotoxicité n'est pas élucidé.
Les effets neurochimiques aigus et à long-terme d'une seule dose de MDMA (methylendioxymethamphetamine) ont été étudiés chez le rat. Une seule dose au dessus de 10 mg / Kg. provoque une baisse biphasique de sérotonine. La première phase est réversible et dure 3-6 heures; la seconde, quelques jours, avec diminution du nombre de terminaisons nerveuses de 5-HT et perte d'activité de trytophane hydroxylase. Des essais sur les rats, in vitro sur tranches de strié et in vivo par injection, montrent que la MDMA se comporte comme la neurotoxine p-chloramphétamine (PCA). Les effets à long terme ont été étudiés en comparaison avec des isomères optiques de MDMA; l'isomère (+) MDMA est plus puissant que (-) MDMA pour la libération de 5-HT dans les synaptosomes. La comparaison des effets aigus ou à long-terme de MDMA, de MDA (3. 4-methylenedioxyamphetamine) et de l'homologue éthyl MDE (N-éthyl-méthylène-dioxyamphétamine), montre que toutes ces drogues provoquent la diminution aigue de 5-HT après de 3 heures; mais si les rats sont maintenus en vie pendant une semaine, seulement ceux traités par MDMA ou MDA ont une forte réduction de 5-HT. Le mécanisme de cette neurotoxicité n'est pas élucidé.
Affiliation :
Merrell Dow Res. Inst., 2110 E. Galbraith Rd., Cincinnati, OH 45215
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.