Chapitre
Effects of neurotoxic amphetamines on serotoninergic neurons : immunocytochemical studies
(Effets des amphétamines neurotoxiques sur les neurones sérotoninergiques : études immunocytochimiques.)
Auteur(s) :
MOLLIVER, M. E. ;
MAMOUNAS, L. A. ;
WILSON, M. A.
Année
1989
Langue(s) :
Anglais
Éditeur(s) :
Rockville, MD : NIDA
Collection :
Research Monograph, 94
Refs biblio. :
128
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Note générale :
NIDA Research Monograph, 1989, 94, 270-305
Résumé :
FRANÇAIS :
Les dérivés d'amphétamine provoquent la libération de sérotonine (5-HT) ; leur neurotoxicité est évaluée par l'altération des voies sérotoninergiques décelée par immunocytochimie. Les formations examinées sont le système neuronal sérotoninergique, les innervations complexes du cortex, les axones 5-HT à double type et loes recepteurs de sérotonine 5-HT1 et 5HT2. Les dérivés MDA (3. 4-méthylènedioxyamphétamine) et MMDA (3. 4-méthylènedioxymethamphétamine) provoquent la dégénérescence de projections 5-HT frontales. Les cellules du raphé sont épargnées ; l'altération de certains axones persiste plusieurs mois. L'immunocytochimie décèle deux sortes d'axones 5-HT, à morphologie, distribution et selectivité aux drogues psychotropes, différentes, suivant leurs origines. L'immunohistochimie décèle, dans le cerveau de singes traités par MDMA l'altération des axones et la présence d'inclusions cytoplasmiques dans les neurones. La neurotoxicité serait multiphasique avec formation d'un métabolite, mais son mécanisme n'est pas élucidé. Une déplétion en 5-HT aurait un effet protecteur contre ce métabolite.
Les dérivés d'amphétamine provoquent la libération de sérotonine (5-HT) ; leur neurotoxicité est évaluée par l'altération des voies sérotoninergiques décelée par immunocytochimie. Les formations examinées sont le système neuronal sérotoninergique, les innervations complexes du cortex, les axones 5-HT à double type et loes recepteurs de sérotonine 5-HT1 et 5HT2. Les dérivés MDA (3. 4-méthylènedioxyamphétamine) et MMDA (3. 4-méthylènedioxymethamphétamine) provoquent la dégénérescence de projections 5-HT frontales. Les cellules du raphé sont épargnées ; l'altération de certains axones persiste plusieurs mois. L'immunocytochimie décèle deux sortes d'axones 5-HT, à morphologie, distribution et selectivité aux drogues psychotropes, différentes, suivant leurs origines. L'immunohistochimie décèle, dans le cerveau de singes traités par MDMA l'altération des axones et la présence d'inclusions cytoplasmiques dans les neurones. La neurotoxicité serait multiphasique avec formation d'un métabolite, mais son mécanisme n'est pas élucidé. Une déplétion en 5-HT aurait un effet protecteur contre ce métabolite.
Affiliation :
Dept. Neurosci. Neurol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., 725 N. Wolfe St., Baltimore MD 21205
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.
Historique