Historique
Périodique
In vitro metabolism of cannabidiol in seven common laboratory mammals
(Métabolisme in vitro du cannabidiol chez sept mammifères de laboratoire)
Auteur(s) :
HARVEY D. J. ;
BROWN, N. K.
Année
1990
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
0193-0818
Refs biblio. :
14
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Note générale :
Research Communications in Substances of Abuse, 1990, 11, 27-37
Résumé :
FRANÇAIS :
Le cannabidiol (CBD), précurseur biochimique du delta-9-tétrahydrocannabinol, retrouvé dans beaucoup d'échantillons de marihuana, est anticonvulsif et inhibe le métabolisme microsomial d'autres cannabinoïdes. Les métabolites ont été extraits de foies de souris, rat, cobaye, lapin, hamster, gerbille, chat. Les métabolites étaient séparés de la préparation de microsomes par acétate d'éthyl, concentrés par chromatographie sur Sephadex et identifiés par spectométrie de masses. Les métabolites étaient surtout des composés monohydroxy avec hydroxylation en C-1", C-2", C-3", C-4", C-5", C-6 et C-7. Un métabolite monohydroxy nouveau, avec un groupe hydroxy en fonction isopropenyl a été identifié pour la plupart des fractions. Le 4", 7-di-hydroxy CBD était le métabolite majeur chez la souris, le rat, le lapin; les 5", 7 et 6, 7-dihydroxy CBD étaient détectés dans ces trois espèces, le 6-7 surtout abondant chez la souris, le 10-hydroxy CBD chez le hamster. Chez la femelle de lapin et de hamster des métabolites 8, 9-dihydroxy-dihydro CBD étaient identifiés aux épimères C-8. Leur structure était probablement formée par époxidation suivie de hydrolyse. Des exposides ou leurs dérivés "diols" n'ont pas été identifiés.
Le cannabidiol (CBD), précurseur biochimique du delta-9-tétrahydrocannabinol, retrouvé dans beaucoup d'échantillons de marihuana, est anticonvulsif et inhibe le métabolisme microsomial d'autres cannabinoïdes. Les métabolites ont été extraits de foies de souris, rat, cobaye, lapin, hamster, gerbille, chat. Les métabolites étaient séparés de la préparation de microsomes par acétate d'éthyl, concentrés par chromatographie sur Sephadex et identifiés par spectométrie de masses. Les métabolites étaient surtout des composés monohydroxy avec hydroxylation en C-1", C-2", C-3", C-4", C-5", C-6 et C-7. Un métabolite monohydroxy nouveau, avec un groupe hydroxy en fonction isopropenyl a été identifié pour la plupart des fractions. Le 4", 7-di-hydroxy CBD était le métabolite majeur chez la souris, le rat, le lapin; les 5", 7 et 6, 7-dihydroxy CBD étaient détectés dans ces trois espèces, le 6-7 surtout abondant chez la souris, le 10-hydroxy CBD chez le hamster. Chez la femelle de lapin et de hamster des métabolites 8, 9-dihydroxy-dihydro CBD étaient identifiés aux épimères C-8. Leur structure était probablement formée par époxidation suivie de hydrolyse. Des exposides ou leurs dérivés "diols" n'ont pas été identifiés.
Affiliation :
Univ. Dept Pharmacol., South Parks Rd, Oxford OX1 3QT
Royaume-Uni. United Kingdom.
Royaume-Uni. United Kingdom.