Périodique
Classical and nonclassical cannabinoids : mechanism of action - brain binding
(Cannabinoïdes naturels et analogues de synthèse : mécanisme d'action et fixation dans le cerveau)
Auteur(s) :
HOWLETT A.C. ;
JOHNSON, M. R. ;
MELVIN L.S.
Année
1990
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
1046-9516
Refs biblio. :
42
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Note générale :
NIDA Res. Monogr., 1990, (96), , 100-111
Résumé :
FRANÇAIS :
En suite à l'isolement du delta-9 THC, des travaux ont permis de proposer en thérapeutique, outre ce produit, divers analogues de synthèse tels la nabilone, le lévonantradol ou le nabitan, comme antiémétiques et analgésiques. L'étude d'un nouvel analogue, le CP-55940, analgésique, est présentée ici. Ce composé, comme les autres cannabinoïdes, inhibe l'adénylate-cyclase (selon les modalités différentes de celles des opiacés); ceci expliquerait leur action analgésique. Cette inhibition serait due à la fixation sur un récepteur spécifique couplé à un complexe protéique.
ENGLISH :
A specific receptor for cannabinoids is identified in rat brain, whose activation inhibits adenylate cyclase. Worthwhile exploitation of those receptors will follow in the form of specific drugs derived from cannabinoids, specially with antiemesis and analgetic potency.
En suite à l'isolement du delta-9 THC, des travaux ont permis de proposer en thérapeutique, outre ce produit, divers analogues de synthèse tels la nabilone, le lévonantradol ou le nabitan, comme antiémétiques et analgésiques. L'étude d'un nouvel analogue, le CP-55940, analgésique, est présentée ici. Ce composé, comme les autres cannabinoïdes, inhibe l'adénylate-cyclase (selon les modalités différentes de celles des opiacés); ceci expliquerait leur action analgésique. Cette inhibition serait due à la fixation sur un récepteur spécifique couplé à un complexe protéique.
ENGLISH :
A specific receptor for cannabinoids is identified in rat brain, whose activation inhibits adenylate cyclase. Worthwhile exploitation of those receptors will follow in the form of specific drugs derived from cannabinoids, specially with antiemesis and analgetic potency.
Affiliation :
Dept Pharmacol., St Louis Univ. Sch. Med., 1402 S. Grand Blvd, St Louis, MO 63104
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.
Historique