Historique
Chapitre
Behavioral pharmacology of PCP, NMDA and sigma receptors
(Pharmacologie comportementale du PCP, du NMDA et des récepteurs sigma)
Auteur(s) :
BALSTER, R. L.
Année
1990
Langue(s) :
Anglais
Éditeur(s) :
Rockville, MD : NIDA
Collection :
Research Monograph, 95
Refs biblio. :
10
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Note générale :
NIDA, Res. Monogr., 1990, (95), 270-274
Résumé :
FRANÇAIS :
Les effets de la phencyclidine ont été proposés comme modélisation de la schizophrénie chez l'animal, et ce d'autant que cette drogue interagit fortement avec les systèmes dopaminergiques. Le récepteur sigma initialement découvert comme étant le site récepteur de la PCP n'est pas comme on l'a imaginé longtemps un récepteur aux opiacés véritable. L'étude de ces récepteurs devrait permettre de proposer des traitements nouveaux d 'affections psychiatriques ou neurobiologiques. Par ailleurs , la PCP inhibe de façon non-compétitive le fonctionnement des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) lesquels, lors d'une atteinte centrale induisent par leur activation excessive une dégénerescence neuronale calcium-dépendante. Les analogues de la PCP peuvent limiter cette dégénerescence, mais au prix d'effets indésirables importants. (Communication au 51 eme meeting scientifique annuel: "problems of drug dependence 1989")
Les effets de la phencyclidine ont été proposés comme modélisation de la schizophrénie chez l'animal, et ce d'autant que cette drogue interagit fortement avec les systèmes dopaminergiques. Le récepteur sigma initialement découvert comme étant le site récepteur de la PCP n'est pas comme on l'a imaginé longtemps un récepteur aux opiacés véritable. L'étude de ces récepteurs devrait permettre de proposer des traitements nouveaux d 'affections psychiatriques ou neurobiologiques. Par ailleurs , la PCP inhibe de façon non-compétitive le fonctionnement des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) lesquels, lors d'une atteinte centrale induisent par leur activation excessive une dégénerescence neuronale calcium-dépendante. Les analogues de la PCP peuvent limiter cette dégénerescence, mais au prix d'effets indésirables importants. (Communication au 51 eme meeting scientifique annuel: "problems of drug dependence 1989")
Affiliation :
Dept Pharmacol. Toxicol., Medical Coll. Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.