Historique
Périodique
Sites of action of ondansetron to inhibit withdrawal from drugs of abuse
(Les sites d'action de l'ondansetron inhibant le sevrage des drogues)
Auteur(s) :
COSTALL, B. ;
JONES, B. J. ;
KELLY, M. E. ;
NAYLOR R.J. ;
ONAIVI, E. S. ;
TYERS M.B.
Année
1990
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
0091-3057
Refs biblio. :
35
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
ALCOOL
;
NICOTINE
;
BENZODIAZEPINES
;
COCAINE
;
SEVRAGE
;
ANTAGONISTE
;
NEUROTRANSMETTEURS
;
MODELE ANIMAL
Note générale :
Pharmacology, Biochemistry and Behavior, 1990, 36, 97-104
Résumé :
FRANÇAIS :
La localisation des sites d'action cérébraux de l'ondansetron, antagoniste sélectif des récepteurs du 5-HT3 (hydroxytryptamine) intervenant sur les conséquences comportementales liées au sevrage, est étudiée à l'aide de test d'exploration chez des souris rendues dépendantes au diazépam, à l'alcool, à la nicotine ou à la cocaïne. Les résultats permettent de supposer que les noyaux amygdaliens et du raphé dorsal sont les sites d'action de l'ondansetron dans l'inhibition du comportement secondaire au sevrage de ces quatre drogues et que la 5-HT provenant du noyau du raphé dorsal est impliquée dans ces comportements.
ENGLISH :
The cerebral site of action of the selective 5-HT, receptor antagonist ondansetron to influence the behavioural consequences of withdrawal from subchronic treatment with diazepam, ethanol, nicotine or cocaine was studied in the light/dark exploration test in the mouse. It is concluded that the amygdala and dorsal raphe nucleus may be sites of action for ondansetron to antagonise the aversive, behaviour caused by withdrawal from 4 common drugs of abuse in a mouse model, and that 5-HT projections from the dorsal raphe nucleus may be involved in aversive behaviour. (Extract from author's abstract)
La localisation des sites d'action cérébraux de l'ondansetron, antagoniste sélectif des récepteurs du 5-HT3 (hydroxytryptamine) intervenant sur les conséquences comportementales liées au sevrage, est étudiée à l'aide de test d'exploration chez des souris rendues dépendantes au diazépam, à l'alcool, à la nicotine ou à la cocaïne. Les résultats permettent de supposer que les noyaux amygdaliens et du raphé dorsal sont les sites d'action de l'ondansetron dans l'inhibition du comportement secondaire au sevrage de ces quatre drogues et que la 5-HT provenant du noyau du raphé dorsal est impliquée dans ces comportements.
ENGLISH :
The cerebral site of action of the selective 5-HT, receptor antagonist ondansetron to influence the behavioural consequences of withdrawal from subchronic treatment with diazepam, ethanol, nicotine or cocaine was studied in the light/dark exploration test in the mouse. It is concluded that the amygdala and dorsal raphe nucleus may be sites of action for ondansetron to antagonise the aversive, behaviour caused by withdrawal from 4 common drugs of abuse in a mouse model, and that 5-HT projections from the dorsal raphe nucleus may be involved in aversive behaviour. (Extract from author's abstract)
Affiliation :
Sch. Pharm., Univ. Bradford, Bradford, BD7 1DP
Royaume-Uni. United Kingdom.
Royaume-Uni. United Kingdom.