Enhancement of morphine withdrawal signs in the rat after chronic treatment with naloxone

FRANÇAIS :
La naloxone induit une augmentation de la sensibilité à l'action anti nociceptive de la morphine et peut provoquer des analgésies paradoxales. Ces analgésies et les effets d'un pré-traitement par naloxone, sur la dépendance physique à la morphine, ont été expérimentées sur des rats ; les réponses analgétiques étaient déterminées par la latence entre le contact des pattes postérieures avec une plaque chauffée à 55 degrés C et le lèchage des pattes. La naloxone était injectée (5mg / kg) une fois par jour pendant 5 jours; après ce pré-traitement, les rats recevaient pendant 5 jours de la morphine (0, 5mg / g) mélangée à la nourriture. La latence entre excitation par chaleur et lèchage, augmente à partir du 3ème jour. L'injection de naloxone (0,1 ; 0,3 et 3 mg / kg) après l'administration de la morphine, précipite les signes de sevrage (perte de poids, secousses, diarrhées, ptoses, irritabilité). L'analgésie paradoxale et la sensibilité augmentée par la morphine, induites par un traitement de naloxone, seraient associées à l'augmentation des récepteurs mu et delta dans le système nerveux central. Un traitement de 3 jours avec morphine est suffisant pour développer une dépendance physique à la morphine.
ENGLISH :
Chronic treatment of rats with naloxone for 5 days increased the analgesic threshold (hot plate latency). Further, when rats were treated with morphine-admixed food for 3 days after the chronic naloxone treatment the withdrawal signs precipitated by naloxone were significantly greater in the naloxone-pretreated rats than in saline-pretreated rats. These results suggest that paradoxical analgesia and enhancement of the morphine withdrawal signs induced by chronic naloxone treatment may be associated mainly with up-regulation of mu and delta opioid binding sites in the central nervous system. (Author's abstract)