Périodique
Failure of ondansetron to block the discriminative or reinforcing stimulus effects of cocaine in the rat
(Pas d'action de l'ondansétron sur le blocage des effets discrimatoire et de renforcement de la cocaïne chez le rat)
Auteur(s) :
LANE, J. D. ;
PICKERING, C. L. ;
HOOPER M.L. ;
FAGAN, K. ;
TYERS M.B. ;
EMMETT-OGLESBY, M. W.
Année
1992
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
0376-8716
Refs biblio. :
53
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
COCAINE
;
MECANISME D'ACTION
;
RECEPTEUR
;
NEUROTRANSMETTEURS
;
ANTAGONISTE
;
AUTOADMINISTRATION
;
MODELE ANIMAL
;
NEUROBIOLOGIE
Note générale :
Drug and Alcohol Dependence, 1992,30, 151-162
Résumé :
FRANÇAIS :
Les antagonistes des récepteurs 5 HT 3 de la sérotonine ont été proposés comme agents thérapeutiques de la toxicomanie. L'un d'eux, l'ondansétron (GR 38032 F) est étudié pour son action sur la discrimination et l'autoadministration de cocaïne chez le rat. Alors que le SCH 23390, antagoniste de la dopamine D1, est connu pour bloquer la discrimination et l'autoadministration de différentes doses de cocaïne, l'ondansétron semble ne pas avoir d'effets similaires (pour des doses de 0,001 à 1mg/kg de cocaïne)
ENGLISH :
Ondansétron (GR38032F), a serotonin 5 HT3 antagonist , is active in numerous behavioral paradigms and neurochemical systems. Since 5HT3 antagonists have been suggested as therapeutic agents for the treatment of drug abuse, the action of ondansetron on cocaine drug discrimination and self-administration paradigms in rats was investigated . Doses of ondansetron (0.001-1.0mg/kg) had no effect on the discriminative stimulus properties of 10mg/kg cocaine. Ondansetron (O.001-1.0 mg/kg) had no effect on the self-administration of various doses of cocaine, nor did it have any effect on reacquisition of cocaine self-administration in animals with a history of active administration followed by a period of abstinence. Although other 5HT antagonists may prove to be effacious in cocaine abuse, ondansetron appears unikely to alter the subjective or rewarding stimulus properties of cocaine. (Extract from author's abstract)
Les antagonistes des récepteurs 5 HT 3 de la sérotonine ont été proposés comme agents thérapeutiques de la toxicomanie. L'un d'eux, l'ondansétron (GR 38032 F) est étudié pour son action sur la discrimination et l'autoadministration de cocaïne chez le rat. Alors que le SCH 23390, antagoniste de la dopamine D1, est connu pour bloquer la discrimination et l'autoadministration de différentes doses de cocaïne, l'ondansétron semble ne pas avoir d'effets similaires (pour des doses de 0,001 à 1mg/kg de cocaïne)
ENGLISH :
Ondansétron (GR38032F), a serotonin 5 HT3 antagonist , is active in numerous behavioral paradigms and neurochemical systems. Since 5HT3 antagonists have been suggested as therapeutic agents for the treatment of drug abuse, the action of ondansetron on cocaine drug discrimination and self-administration paradigms in rats was investigated . Doses of ondansetron (0.001-1.0mg/kg) had no effect on the discriminative stimulus properties of 10mg/kg cocaine. Ondansetron (O.001-1.0 mg/kg) had no effect on the self-administration of various doses of cocaine, nor did it have any effect on reacquisition of cocaine self-administration in animals with a history of active administration followed by a period of abstinence. Although other 5HT antagonists may prove to be effacious in cocaine abuse, ondansetron appears unikely to alter the subjective or rewarding stimulus properties of cocaine. (Extract from author's abstract)
Affiliation :
Dept Pharmacol., Texas Coll. Osteopath. Med., 3500 Camps Bowie Blvd, Fort Worth, TX 76107-2690
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.
Historique