Historique
Périodique
Cocaine receptor: a structure-activity relationship study
(Récepteur à la cocaïne: étude d'une corrélation structure-activité)
Auteur(s) :
CARROLL, F. I. ;
LEWIN, A. H. ;
KUHAR, M. J. ;
BOJA J.W.
Année
1993
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
1046-9516
Refs biblio. :
19
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Note générale :
NIDA Research Monograph, 1993, (134), 229-237
Résumé :
FRANÇAIS :
La compréhension de la toxicité de la cocaïne passe par l'identification des sites de la molécule interagissant avec les synapses pour déterminer l'action physiologique, au niveau des systèmes vecteurs de la dopamine. Les molécules dérivées de l'alcaloïde manifestant une forte affinité pour ce récepteur ont permis de mettre en évidence un peptide susceptible d'être un ligand naturel de la cocaïne.
ENGLISH :
To obtain information relating to the structural features of cocaine that lead to potent and selective binding at the cocaine site on the dopamine transporter, effects of variations in the structure of the alkaloid on binding affinity at the transporter are examined.
La compréhension de la toxicité de la cocaïne passe par l'identification des sites de la molécule interagissant avec les synapses pour déterminer l'action physiologique, au niveau des systèmes vecteurs de la dopamine. Les molécules dérivées de l'alcaloïde manifestant une forte affinité pour ce récepteur ont permis de mettre en évidence un peptide susceptible d'être un ligand naturel de la cocaïne.
ENGLISH :
To obtain information relating to the structural features of cocaine that lead to potent and selective binding at the cocaine site on the dopamine transporter, effects of variations in the structure of the alkaloid on binding affinity at the transporter are examined.
Affiliation :
Addict. Res. Ctr., Ntl Inst. Drug Abuse, POB 5180, Baltimore MD 21224
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.