Historique
Périodique
A placebo controlled clinical trial of buprenorphine as a treatment for opioid dependence
(Essai clinique contre placebo d'un traitement de la dépendance aux opiacés par la buprénorphine)
Auteur(s) :
JOHNSON, R. E. ;
EISSENBERG, T. ;
STITZER, M. L. ;
STRAIN, E. C. ;
LIEBSON, I. A. ;
BIGELOW, G. E.
Année
1995
Langue(s) :
Anglais
ISBN :
0376-8716
Refs biblio. :
44
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Note générale :
Drug and Alcohol Dependence, 1995, 40, (1), 17-25
Résumé :
FRANÇAIS :
La buprénorphine (2mg ou 8mg) ou un placebo, est administrée pendant 14 jours à des volontaires. Les patients peuvent demander un changement de dosage entre les jours 6 et 13. On constate que les patients sous buprénorphine, indépendamment de la dose, demandent moins de changement de dosage, et utilisent moins d'opiacés illicites (vérifiés par dosage urinaire). Une étude contre placebo intégrant un critère de choix est un bon moyen de tester l'efficacité et l'observance de nouveaux traitements pharmacologiques.
ENGLISH :
The study used a parallel-group design with a behavioral choice component to compare buprenorphine to placebo for the treatment of opioid dependence. Patients participated in a 14-day study to assess the effectiveness and patients acceptance. On day 6-13 patients could request a dose change. Compared to placebo, patients given buprenorphine showed greater time on initial dose, resquested fewer dose changes, used less illicit opioids and rated dose adequacy higher. (From authors' abstract)
La buprénorphine (2mg ou 8mg) ou un placebo, est administrée pendant 14 jours à des volontaires. Les patients peuvent demander un changement de dosage entre les jours 6 et 13. On constate que les patients sous buprénorphine, indépendamment de la dose, demandent moins de changement de dosage, et utilisent moins d'opiacés illicites (vérifiés par dosage urinaire). Une étude contre placebo intégrant un critère de choix est un bon moyen de tester l'efficacité et l'observance de nouveaux traitements pharmacologiques.
ENGLISH :
The study used a parallel-group design with a behavioral choice component to compare buprenorphine to placebo for the treatment of opioid dependence. Patients participated in a 14-day study to assess the effectiveness and patients acceptance. On day 6-13 patients could request a dose change. Compared to placebo, patients given buprenorphine showed greater time on initial dose, resquested fewer dose changes, used less illicit opioids and rated dose adequacy higher. (From authors' abstract)
Affiliation :
J; Hopkins Univ. Sch. Med., Dept Psychiat., 5510 Nathan Shock Drive, Baltimore, MD 21224-6823
Etats-Unis. United States.
Etats-Unis. United States.