100 years of ibogaine: neurochemical and pharmacological actions of a putative anti-addictive drug (1995)

Depuis l'introduction de l'ibogaïne en médecine plus de cent ans auparavant, des observations ont conduit à émettre l'hypothèse que cette substance possède des propriétés anti-addictives. Des études précliniques ont démontré que l'ibogaïne réduit l'auto-administration de la cocaïne et de la morphine et qu'elle atténue les symptômes du sevrage morphinique. Cependant, les mécanismes responsables de ces actions et des autres effets de l'ibogaïne demeurent non élucidés. Cette étude, fait une revue très complète de la littérature sur l'ibogaïne, depuis sa première decouverte en botanique aux mécanismes moléculaires expliquant ses effets. Elle débute par un historique de son utilisation, une présentation de sa structure et de ses propriétés chimiques puis, elle décrit ses actions pharmacologiques générales en expérimentation animale et chez l'homme ainsi que sa léthalité et sa neurotoxicité. Les effets sur les systèmes neurotransmetteurs sont, ensuite, développés plus longuement : systèmes dopaminergique, opioïde, sérotoninergique, cholinergique, glutamatergique ainsi que les effets sur la régulation intracellulaire du calcium et les récepteurs. En conclusion, les propriétés anti-addictives de l'ibogaïne semblent liées à son action antagoniste sur les récepteurs NMDA (N-Méthyl-D-Aspartate). Plusieurs caractéristiques de ses effets montrent l'intérêt de son utilisation chez les héroïnomanes, bien que des toxicomanes hollandais décrivent l'expérience difficile de rêves en pleine conscience avec, à la fois, de l'anxiété et des rappels de souvenirs.