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Lymphocytopénie CD4+ et agranulocytose idiopathiques chez un toxicomane infecté par le virus de l'hépatite C: évolution à 6 ans
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Périodique

Lymphocytopénie CD4+ et agranulocytose idiopathiques chez un toxicomane infecté par le virus de l'hépatite C: évolution à 6 ans

(Idiopathic CD4+ lymphocytopenia and agranulocytosis in an IV drug abuser infected by hepatitis C virus: a 6 year follow-up)
Auteur(s) : LAMAURY I. ; BROUZES, F. ; PELCZAR S. ; LACAVE J. ; STROBEL, M.
Année 1997
Langue(s) : Français
Refs biblio. : 5
Domaine : Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline : PAT (Pathologie organique / Organic pathology)
Thésaurus mots-clés
VIH ; HEPATITE ; INFECTION ; FACTEUR DE RISQUE ; PATHOLOGIE ORGANIQUE ; VOIE INTRAVEINEUSE ; DEFICIT IMMUNITAIRE

Note générale :

Méd. Mal. Infect., 1997, 27, 922-923

Résumé :

FRANÇAIS :
Le syndrome de lymphocytopénie CD4+ idiopathique est défini par deux critères: 1) un taux bas de lymphocytes CD4+ et l'absence d'infection à VIH1-VIH2 ou de toute cause identifiable de déficit immunitaire. Dès 1993, il apparait que ce nouveau syndrome est à la fois rare et hétérogène au double plan épidémiologique et clinique. Quelques cas isolés sont rapportés, dont celui présenté ici d'un toxicomane (alcool + héroïne), séropositif pour le VHC et présentant de nombreux facteurs de risques.
ENGLISH :
The authors report a case of idiopathic CD4+ lymphocytopenia in a 30 year old white male. Despite cumulative risks factors for HIV infection, the patient remained negative. He has also un explained agranulocytosis, as well as hypogammaglobulinemia, low titer of C4 complement fraction and chronic hepatitis C infection.

Affiliation :

Serv. Mal. Infect., CHRU, BP 465, 97159 Pointe-à-Pitre
France. France.

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