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Role of A1 and A2a adenosine receptors in the opiate withdrawal syndrome
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Périodique

Role of A1 and A2a adenosine receptors in the opiate withdrawal syndrome

(Role des récepteurs A1 et A2a de l'adénosine dans le syndrome de sevrage aux opiacés)
Auteur(s) : STELLA, L. ; DE NOVELLIS, V. ; MAIONE S. ; MARABESE I. ; ROSSI, F.
Année 1997
Langue(s) : Anglais
ISBN : 1080-8388
Refs biblio. : 16
Domaine : Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline : PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
OPIACES ; SYNDROME DE SEVRAGE ; RECEPTEUR ; DOPAMINE ; ANIMAL

Note générale :

Research Communications in Alcohol and Substances of Abuse, 1997, 18, (3/4), 141-148

Résumé :

FRANÇAIS :
Pendant 4 jours, on administre à des rats des doses croissantes de sulfate de morphine; 20 heures après la dernière injection, on provoque le syndrome de sevrage par la naloxone. Un prétraitement avec la N6-cyclohexyladenosine, analogue A1 de l'adénosine, ou par un antagoniste des récepteurs A2a (la 8-(3-chlorostyryl)-caffeine), réduit les diverses manisfestations du syndrome de sevrage. L'administration des 2 analogues accentue la réduction du syndrome de sevrage.
ENGLISH :
The aim of the present research was to study the role of purigenic system in opiate withdrawal syndrome. Rats received daily and for 4 days increasing doses of morphine. 20 hours after the last injection, the withdrawal syndrome was evoked by administration of naloxone. Pretreatment with N6-cyclohexyladenosine, an A1 adenosine analog or with 8-(3-chlorostyryl)-caffeine, a selective receptor antagonist, reduced shakes, diarrhea, teeth chattering, jumping and writhing. These results suggest that purinergic systems may reduce the opiate withdrawal syndrome. (From author's abstract)

Affiliation :

Inst. Pharmacol. Toxicol., Fac. Med., Second Univ. Naples, 80138 Naples
Italie. Italy.

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