Historique
Périodique
The endogenous cannabinoid, anandamide regulates anterior pituitary secretion in vitro
(L'anandamide, cannabinoïde endogène, régule les sécrétions de l'hypophyse antérieure in vitro.)
Auteur(s) :
WENGER, T. ;
JAMALI K. A. ;
JUANEDA C. ;
BACSY, E. ;
TRAMU G.
Année
2000
Page(s) :
59-64
Langue(s) :
Anglais
Refs biblio. :
26
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline :
PRO (Produits, mode d'action, méthode de dépistage / Substances, action mode, screening methods)
Thésaurus mots-clés
CANNABINOIDES
;
HYPOPHYSE
;
MECANISME D'ACTION
;
HORMONES
;
ANTAGONISTE
;
RECEPTEUR
Note générale :
Addiction Biology, 2000, 5, (1), 59-64
Note de contenu :
fig.
Résumé :
FRANÇAIS :
L'étude explore les effets de l'anandamide sur des cultures de cellules d'hypophyse antérieure à l'aide d'un antagoniste des récepteurs cannabinoïdes CB1(SR 141716) et les compare à ceux du THC. Après 30 minutes d'incubation on observe que les taux de toutes les hormones hypophysaires ont été perturbés à l'exception de ceux de la FSH (folliculo-stimuline hypophysaire) : les taux de LH (hormone lutéinique) et de PRL (prolactine) sont diminués, ceux de l'ACTH (hormone adrénocorticotrope) et de GH (hormone de croissance) sont augmentés. Les taux de LH et PRL diminuent en présence de l'antagoniste. Mais l'antagoniste n'agit pas sur les effets stimulants de l'anandamide sur la libération de l'ACTH et de la GH par les cellules hypophysaires. Les auteurs avancent l'hypothèse selon laquelle l'anandamide inhibe ou active la libération et/ou la synthèse des hormones hypophysaires et que cette activation se fait via les récepteurs CB1 pour la LH et la PRL. Les autres effets des cannabinoïdes endogènes sont probablement médiés par un autre récepteur (CBx) non sensible à l'antagoniste SR.
ENGLISH :
The present study was aimed to test whether the endogenous ligand for the cannabinoid receptor, anandamide (ANA) could produce direct effects on anterior pituitary (AP) hormone secretion in vitro. AP cells, dispersed in Krebs-Ringer, were treated with either (1) different concentrations of ANA, (2) with ANA after pre-treatment with the selective central cannabinoid receptor (CB1) antagonist, SR 141716 (SR) or (3) with SR alone. After 30 min of incubation the luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH), prolactin (PRL), adrenocorticotroph hormone (ACTH) as well as growth hormone (GH), were measured in the culture media. All these hormone levels were affected, with the exception of FSH, which did not change after the treatment. LH and PRL levels were decreased while ACTH and GH increased. The LH and PRL decrease were prevented by SR. SR did not antagonize the stimulatory effect exerted by ANA on ACTH and GH release from AP cells. We postulate that ANA inhibits or activates the release and/or synthesis of AP hormones. This activation may occur via CB1 receptor in the case of LH and PRL; the other effects of the endogenous cannabinoids are probably mediated via another postulated (CBx) receptor for which SR is not an effective antagonist. The results indicate that ANA may influence AP hormone secretion, acting directly on the gland. (Author' s abstract)
L'étude explore les effets de l'anandamide sur des cultures de cellules d'hypophyse antérieure à l'aide d'un antagoniste des récepteurs cannabinoïdes CB1(SR 141716) et les compare à ceux du THC. Après 30 minutes d'incubation on observe que les taux de toutes les hormones hypophysaires ont été perturbés à l'exception de ceux de la FSH (folliculo-stimuline hypophysaire) : les taux de LH (hormone lutéinique) et de PRL (prolactine) sont diminués, ceux de l'ACTH (hormone adrénocorticotrope) et de GH (hormone de croissance) sont augmentés. Les taux de LH et PRL diminuent en présence de l'antagoniste. Mais l'antagoniste n'agit pas sur les effets stimulants de l'anandamide sur la libération de l'ACTH et de la GH par les cellules hypophysaires. Les auteurs avancent l'hypothèse selon laquelle l'anandamide inhibe ou active la libération et/ou la synthèse des hormones hypophysaires et que cette activation se fait via les récepteurs CB1 pour la LH et la PRL. Les autres effets des cannabinoïdes endogènes sont probablement médiés par un autre récepteur (CBx) non sensible à l'antagoniste SR.
ENGLISH :
The present study was aimed to test whether the endogenous ligand for the cannabinoid receptor, anandamide (ANA) could produce direct effects on anterior pituitary (AP) hormone secretion in vitro. AP cells, dispersed in Krebs-Ringer, were treated with either (1) different concentrations of ANA, (2) with ANA after pre-treatment with the selective central cannabinoid receptor (CB1) antagonist, SR 141716 (SR) or (3) with SR alone. After 30 min of incubation the luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH), prolactin (PRL), adrenocorticotroph hormone (ACTH) as well as growth hormone (GH), were measured in the culture media. All these hormone levels were affected, with the exception of FSH, which did not change after the treatment. LH and PRL levels were decreased while ACTH and GH increased. The LH and PRL decrease were prevented by SR. SR did not antagonize the stimulatory effect exerted by ANA on ACTH and GH release from AP cells. We postulate that ANA inhibits or activates the release and/or synthesis of AP hormones. This activation may occur via CB1 receptor in the case of LH and PRL; the other effects of the endogenous cannabinoids are probably mediated via another postulated (CBx) receptor for which SR is not an effective antagonist. The results indicate that ANA may influence AP hormone secretion, acting directly on the gland. (Author' s abstract)
Affiliation :
Dept Human Morphology Development Biology, Semmelweis Univ. Sch. Med., POB 95, 1450 Budapest
Hongrie. Hungary.
Hongrie. Hungary.