Historique
Périodique
Buprenorphine and naloxone co-administration in opiate-dependent patients stabilized on sublingual buprenorphine
(Coadministration de buprénorphine et de naloxone chez des patients dépendants d'opiacés stabilisés par la buprenorphine sublinguale)
Auteur(s) :
HARRIS, D. S. ;
JONES, R. T. ;
WELM, S. ;
UPTON R. A. ;
LIN, E. ;
MENDELSON, J.
Année
2000
Page(s) :
85-94
Langue(s) :
Anglais
Refs biblio. :
37
Domaine :
Drogues illicites / Illicit drugs
Thésaurus mots-clés
BUPRENORPHINE
;
NALOXONE
;
OPIACES
;
SEVRAGE
;
VOIE D'ADMINISTRATION
;
VOIE ORALE
;
VOIE INTRAVEINEUSE
;
PHARMACOCINETIQUE
Note générale :
Drug and Alcohol Dependence, 2000, 61, (1), 85-94
Résumé :
FRANÇAIS :
La buprénorphine et la naloxone administrées en sublingual, peuvent diminuer l'abus de buprénorphine par voie parentérale. Les interactions pharmacologiques sont ainsi évaluées pour 8mg de buprénorphine combinée à 0,4 ou 8 mg de naloxone, chez 9 volontaires dépendants d'opiacés, stabilisés à 8 mg de buprénorphine sublingual, pendant 7 jours. L'association naloxone-buprénorphine ne diminue pas les effets de la buprénorphine sur le sevrage d'opiacés et ne modifie pas sa biodisponibilité. Les toxicomanes stabilisés sous buprénorphine ne présentent pas de signe de sevrage précipité après administration des deux médicaments, avec une biodisponibilité respective de 40% et 10%. La buprénorphine et la naloxone par voie IV entrainent des effets subjectifs semblables à ceux de la buprénorphine sublinguale.
ENGLISH:
Buprenorphine and naloxone sublingual (s.l.) dose formulations may decrease parenteral buprenorphine abuse. We evaluated pharmacologic interactions between 8 mg s.l. buprenorphine combined with 0, 4, or 8 mg of naloxone in nine opiate-dependent volunteers stabilized on 8 mg s.1. buprenorphine for 7 days. Combined naloxone and buprenorphine did not diminish buprenorphine's effects on opiate withdrawal nor alter buprenorphine bioavailability. Opiate addicts stabilized on buprenorphine showed no evidence of precipitated opiate withdrawal after s.l. buprenorphine-naloxone combinations. Buprenorphine and naloxone bioavailabilitv was 40 and 10%), respectively. Intravenous buprenorphine and naloxone produced subjective effects similar to those of s.l. buprenorphine and did not precipitate opiate withdrawal. (Author's abstract.)
La buprénorphine et la naloxone administrées en sublingual, peuvent diminuer l'abus de buprénorphine par voie parentérale. Les interactions pharmacologiques sont ainsi évaluées pour 8mg de buprénorphine combinée à 0,4 ou 8 mg de naloxone, chez 9 volontaires dépendants d'opiacés, stabilisés à 8 mg de buprénorphine sublingual, pendant 7 jours. L'association naloxone-buprénorphine ne diminue pas les effets de la buprénorphine sur le sevrage d'opiacés et ne modifie pas sa biodisponibilité. Les toxicomanes stabilisés sous buprénorphine ne présentent pas de signe de sevrage précipité après administration des deux médicaments, avec une biodisponibilité respective de 40% et 10%. La buprénorphine et la naloxone par voie IV entrainent des effets subjectifs semblables à ceux de la buprénorphine sublinguale.
ENGLISH:
Buprenorphine and naloxone sublingual (s.l.) dose formulations may decrease parenteral buprenorphine abuse. We evaluated pharmacologic interactions between 8 mg s.l. buprenorphine combined with 0, 4, or 8 mg of naloxone in nine opiate-dependent volunteers stabilized on 8 mg s.1. buprenorphine for 7 days. Combined naloxone and buprenorphine did not diminish buprenorphine's effects on opiate withdrawal nor alter buprenorphine bioavailability. Opiate addicts stabilized on buprenorphine showed no evidence of precipitated opiate withdrawal after s.l. buprenorphine-naloxone combinations. Buprenorphine and naloxone bioavailabilitv was 40 and 10%), respectively. Intravenous buprenorphine and naloxone produced subjective effects similar to those of s.l. buprenorphine and did not precipitate opiate withdrawal. (Author's abstract.)
Affiliation :
Drug Dependence Research Center, Langley Porter Psychiatric Institute, and Department of Biopharmaceutical Sciences, University of California, San Francisco, CA, USA