Historique
Article de Périodique
Les moyens médicamenteux (2001)
(Drug treatment)
Auteur(s) :
DANEL, T.
Année
2001
Page(s) :
173-182
Langue(s) :
Français
Note générale :
In : 2eme conférence de consensus "Modalités de l'accompagnement du sujet alcoolodépendant après un sevrage", SFA, ANAES, MILDT, Paris, 7 et 8 mars 2001, Alcoologie et Addictologie, 2001, 23, (2), 173-182
Résumé :
FRANÇAIS :
L'intérêt de la prescription de thérapeutiques médicamenteuses dans l'accompagnement du sujet alcoolodépendant après un sevrage n'est guère plus discuté. Trois molécules ont l'autorisation de mise sur le marché dans l'indication. La majorité des auteurs et la plupart des cliniciens s'entendent pour faire de l'acamprosate et de la naltrexone les médicaments de référence en la matière. La place du disulfirame est plus discutée. D'autres molécules ont un intérêt potentiel indéniable dans l'indication : agonistes et antagonistes dopaminergiques, sérotoninergiques (5OH tryptophane, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, agonistes 5HT1, antagonistes 5HT2, antagonistes 5HT3, tianeptine), agonistes gabaergiques, lithium. Les approches typologiques et pharmacogénétiques dans une perspective de "matching" devraient pouvoir déterminer la place respective de ces différents traitements et probablement optimiser nos attitudes thérapeutiques dans les années à venir. (Résumé d'auteur)
ENGLISH :
The value of prescription of drug treatments in the post-withdrawal management of alcohol-dependent subjects has now been clearly established. Three molecules have been approved in this indication. The majority of authors and most clinicians agree that acamprosate and naltrexone are the reference products in this context. The place of disulfirarn is more controversial. Other molecules have a undeniable potential value in this indication: dopaminergic agonists and antagonists, serotoninergic agonists (50H tryptophan, serotonin reuptake inhi- bitors, 5HT1 agonists, 5HT2 antagonists, 5HT3 antagonists, tianeptine), gabaergic agonists, lithium. Typological and pharmacogenetic approaches designed to ensure matching should be able to determine the respective place of these various treatments and probably optimize our therapeutic approach in the years to come. (Author' s abstract)
L'intérêt de la prescription de thérapeutiques médicamenteuses dans l'accompagnement du sujet alcoolodépendant après un sevrage n'est guère plus discuté. Trois molécules ont l'autorisation de mise sur le marché dans l'indication. La majorité des auteurs et la plupart des cliniciens s'entendent pour faire de l'acamprosate et de la naltrexone les médicaments de référence en la matière. La place du disulfirame est plus discutée. D'autres molécules ont un intérêt potentiel indéniable dans l'indication : agonistes et antagonistes dopaminergiques, sérotoninergiques (5OH tryptophane, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, agonistes 5HT1, antagonistes 5HT2, antagonistes 5HT3, tianeptine), agonistes gabaergiques, lithium. Les approches typologiques et pharmacogénétiques dans une perspective de "matching" devraient pouvoir déterminer la place respective de ces différents traitements et probablement optimiser nos attitudes thérapeutiques dans les années à venir. (Résumé d'auteur)
ENGLISH :
The value of prescription of drug treatments in the post-withdrawal management of alcohol-dependent subjects has now been clearly established. Three molecules have been approved in this indication. The majority of authors and most clinicians agree that acamprosate and naltrexone are the reference products in this context. The place of disulfirarn is more controversial. Other molecules have a undeniable potential value in this indication: dopaminergic agonists and antagonists, serotoninergic agonists (50H tryptophan, serotonin reuptake inhi- bitors, 5HT1 agonists, 5HT2 antagonists, 5HT3 antagonists, tianeptine), gabaergic agonists, lithium. Typological and pharmacogenetic approaches designed to ensure matching should be able to determine the respective place of these various treatments and probably optimize our therapeutic approach in the years to come. (Author' s abstract)
Affiliation :
Clin. de la Charité, Serv. Alcool. Lille
France
France