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Randomized controlled pilot trial of cabergoline, hydergine and levodopa/carbidopa: Los Angeles Cocaine Rapid Efficacy Screening Trial (CREST)
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Périodique

Randomized controlled pilot trial of cabergoline, hydergine and levodopa/carbidopa: Los Angeles Cocaine Rapid Efficacy Screening Trial (CREST)

(Essai contrôlé randomisé de cabergoline, hydergine and levodopa/carbidopa dans le cadre de l'essai thérapeutique pour le traitement de la dépendance à la cocaïne (CREST) de Los Angeles)
Auteur(s) : SHOPTAW, S. ; WATSON, W. ; REIBER, C. ; RAWSON, R. A. ; MONTGOMERY, M. A. ; MAJEWSKA, M. D. ; LING, W.
Année 2005
Page(s) : 78-90
Sous-type de document : N° spécial de revue / Special issue of a journal
Langue(s) : Anglais
Refs biblio. : 46
Domaine : Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline : TRA (Traitement et prise en charge / Treatment and care)
Thésaurus mots-clés
COCAINE ; DEPENDANCE ; PHARMACOTHERAPIE ; MEDICAMENTS ; ESSAI THERAPEUTIQUE ; PLACEBO

Note générale :

Addiction, 2005, 100, (Suppl. 1 Clinical Rapid Efficacy Screening Trials (CREST)), 78-90

Note de contenu :

graph. ; tabl.

Résumé :


ENGLISH :
Aim : This study tested three dopaminergic medications against a common unmatched placebo condition: hydergine 1 mg three times daily (n = 15); levodopa/carbidopa 25/100 mg three times daily (n = 15); cabergoline 0.5 mg per week (n = 15); and placebo three times daily (n = 15) as potential pharmacotherapies for cocaine dependence. Design : The four-parallel group, Cocaine Rapid Efficacy Screening Trial (CREST) design featured a 2-week baseline period followed by randomization to an 8-week medication condition that included 1 hour per week of cognitive behavioral drug counseling. A safety evaluation was conducted 4 weeks after termination. Measures : Outcomes included cocaine metabolites measured in urine, retention and self-reports for drug use, cocaine craving, clinical improvement, mood and HIV risk behaviors. Results : Participants assigned to receive cabergoline provided more urine samples negative for cocaine metabolites (42.4%) than those assigned to receive placebo (25.0%), a statistically significant difference after controlling for baseline differences in self-reported cocaine use (F = 2.95, df = 3; P = 0.05). Cabergoline-treated participants demonstrated a significant improvement over placebo from baseline to week 8 when measured using the Addiction Severity Index (ASI) employment subscale (overall change = {PRIVATE "TYPE=PICT;ALT=-"}0.09, SD = 0.10, t = 2.36, P < 0.05). Safety and adverse event measures showed similar rates and types of complaints by treatment condition. Conclusions : These results, combined with the apparent safety of cabergoline when used with this population, provide empirical support for conducting a larger study of the medication. (Review' s abstract)

Affiliation :

UCLA/Integrated Substance Abuse Programs 11075 Santa Monica Blvd Suite 200 Los Angeles CA 90025 ; Sshoptaw@mednet.ucla.edu
Etats-Unis. United States.

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