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Methadone versus buprenorphine in pregnant addicts: a double-blind, double-dummy comparison study
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Périodique

Methadone versus buprenorphine in pregnant addicts: a double-blind, double-dummy comparison study

(Méthadone versus buprénorphine chez des femmes enceintes dépendantes : une étude comparative en double aveugle.) une pilote prospective randomisée en double aveugle
Auteur(s) : FISCHER, G. ; ORTNER, R. ; ROHRMEISTER, K. ; JAGSCH, R. ; BAEWERT, A. ; LANGER, M. ; ASCHAUER, H.
Année 2006
Page(s) : 275-281
Langue(s) : Anglais
Refs biblio. : 33
Domaine : Autres substances / Other substances ; Drogues illicites / Illicit drugs
Discipline : TRA (Traitement et prise en charge / Treatment and care)
Thésaurus mots-clés
METHADONE ; BUPRENORPHINE ; GROSSESSE ; OBSERVANCE DU TRAITEMENT ; RETENTION ; ABSTINENCE ; SYNDROME DE SEVRAGE ; COMPARAISON

Note générale :

Addiction, 2006, 101, (2), 275-281, tabl.

Résumé :

Aims: To evaluate the efficacy and safety of methadone versus buprenorphine treatment in pregnant opioid-dependent women. Design: Randomized, double-dummy, double-blind, flexible-dosing comparison study. Setting: Addiction Clinic at the Medical University of Vienna, Austria. Participants: Eighteen women were assigned randomly to receive either methadone (n = 9) or buprenorphine (n = 9) during weeks 2429 of pregnancy. After dropouts, data were available from 14 cases (six in the methadone and eight in the buprenorphine group). Intervention: Sublingual buprenorphine tablets (824 mg/day) or oral methadone solution (40100 mg/day), with matched placebos. Measurements: Mothers: retention in treatment, urine toxicology and nicotine use. Neonates: Routine birth data, neonatal abstinence syndrome (NAS) in severity and duration. Findings: There was somewhat greater retention in the buprenorphine group but significantly lowered use of additional opioids in the methadone group (P = 0.047).Neonates: There was earlier onset of NAS in neonates born to the methadone (mean 60 hours) than to the buprenorphine groups (mean 72 hours after last medication); 43% did not require NAS-treatment with short treatment duration in both groups (mean 5 days). Conclusion: This preliminary study had limited power to detect differences but the trends observed suggest this kind of research is practicable and that further studies are warranted. (Review' s abstract)

Affiliation :

Addiction Clinic, Department of Psychiatry, Medical University of Vienna, Währinger Gürtel 1820, 1090 Vienna,
Australie. Australia.

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